1月24日，Sirnaomics Ltd.("公司"，股份代号：2257，连同其附属公司，统称"集团"或"Sirnaomics")，一家行业领先的专注于探索及开发RNAi疗法的生物制药公司，公司于国际学术期刊《癌症核酸研究》(NAR Cancer)上发表了一篇RNAi抗癌疗法候选药物STP707新作用机制的研究报告。STP707为一种多肽纳米颗粒(PNP)制剂，由两种分别靶向TGF-β1 和 COX-2的活性siRNA(小干扰RNA)抑制剂组成，适用于实体瘤的静脉注射疗法。本篇论文为公司正在进行的临床研究提供了实证支持，亦为STP707与免疫检查点抑制剂的联合疗法提供了坚实的依据。

　　本次刊发的《 基于TGFβ和COX2 siRNA 递送促进T细胞穿透肿瘤抑制HCC改善对免疫检查点抑制剂反应》展示了PNP递送siRNA至肝脏中除肝细胞外的多种细胞类型的机制，并证明由STP707递送至肿瘤细胞的siRNA可同时靶向TGF-β1 和 COX-2。在携带原位肝细胞癌(HCC)肿瘤的小鼠中全身施用双靶向 siRNAs(2mg/kg)装载的PNP，可将肿瘤生长抑制至无法检测的水平。一项低剂量siRNA(1mg/kg)与PD-L1 单克隆抗体联合疗法的研究显示，siRNAs对抑制肿瘤生长具有附加效应，并能进一步增加CD4+ 和 CD8+ T细胞对肿瘤微环境的浸润。上述研究结果为进一步探索STP707用以治疗HCC及其他实体瘤提供了科学依据。

　　Sirnaomics创始人、董事会主席、执行董事、总裁兼首席执行官陆阳博士表示："通过在核酸疗法领域前沿同行评审期刊上发表Sirnaomics在癌症RNAi治疗方面的开创性研究成果，为STP707研发工作提供了强而有力的科学根据。论文中描述的关于双重靶向TGF-β1和COX-2 siRNA增强抗肿瘤免疫原性的新作用机制，为STP707的I期临床研究最近的成功提供了进一步的科学基础，STP707可以单独使用，也可与免疫检查点抑制剂联合使用。"

　　本篇论文的通讯作者Sirnaomics执行董事兼药物开发与协作主管David Evans博士表示："这项研究的发现首次表明，在肿瘤微环境中同时沉默TGF-β1和COX-2 可增强通过募集活化的CD4+和CD8+T细胞的抗肿瘤活性。 如果在STP707中增加免疫检查点抑制剂，或可进一步增强肿瘤抑制作用。"