1月23日，西班牙生物技术公司 Amadix宣布，其结直肠癌筛查血液检测 PreveCol® 已获美国食品药品监督管理局 (FDA) 突破性设备认定。这一里程碑使 Amadix 成为在结直肠癌早期检测方面获得认证的首家欧洲公司。

　　事实证明，PreveCol® 有潜力为患者带来巨大好处，其诊断效果优于美国当前批准的结直肠癌筛查检测方法。

　　FDA 的突破性设备计划旨在通过加快评估和上市前审批过程，及时为患者和医疗服务供应商提供新型医疗设备。突破性设备计划体现了 FDA 对设备创新的承诺，以对危及生命或不可逆转的人类疾病提供更有效的治疗或诊断。

　　"获得 FDA 的认证对我们公司而言是一个重大里程碑。 这激励着我们继续努力，尽早为美国患者提供 PreveCol®。我们将继续致力于预防结直肠癌的发生，同时减少目前治疗可能带来的并发症。"Amadix 首席执行官 Rocío Arroyo 表示。