12月30日，济民可信集团宣布，旗下子公司南京恒生制药有限公司(以下简称"南京恒生")申报的2.2类新药注射用JMX-2006获得国家药品监督管理局批准开展临床试验，用于前列腺癌的治疗。该项目由济民可信集团创新技术药物研究院承担研发和申报，南京恒生落地生产。

　　注射用JMX-2006是一款创新的缓释制剂，代表了当前药物制剂领先技术。通过制剂技术的创新，使得JMX-2006能够在给药周期内实现更平稳的药物释放，进而提升治疗效果的持久性与药物作用的安全性。针对已上市同类产品注射创口大、疼痛感强的临床缺陷，JMX-2006通过剂型的改良可极大改善患者注射体验，有望为癌症患者带来新的治疗选择。

　　该制剂技术通过可降解聚合物包裹药物分子，控制药物缓慢释放，显著减少给药次数，改善患者体验，提高药物疗效，成为了医药领域探索与创新的焦点，具有明显的临床优势，当前已被广泛用于精神、神经、疼痛、肿瘤等多个领域。此次JMX-2006的获批临床，是济民可信集团在前列腺癌治疗领域的重要突破，也是公司长期致力于新药研发和创新战略的又一重要成果。

　　注射用JMX-2006的研发、申报由济民可信高端制剂研发平台完成，此平台隶属于济民可信创新技术药物研究院。该院聚焦国际领先的高端创新制剂研发，拥有高端制剂、创新中药、特色原料药三大制剂平台，涵盖脂质体、微球、吸入剂、口服固体、创新中药、特色原料药等技术研发，覆盖肿瘤、镇痛、呼吸、关节炎、抗感染、心脑血管、肾病、肝病等多个领域。