2月29日，靶向抗癌治疗（TAT）大会是ESMO（欧洲肿瘤内科学会）组织的官方年度会议，自2018年开始每年在欧洲举办。TAT会议让参与者了解抗癌疗法的未来，重点关注有前景的新靶点和药物，特别强调早期药物开发。

　　浙江省肿瘤医院朱骥教授在2024年欧洲肿瘤学会靶向抗癌治疗大会（ESMO TAT）上以口头报告的形式展示了新一代FGFR2/3高选择性抑制剂ABSK061的首次人体临床研究数据。此次ESMO靶向抗癌治疗大会于 2024 年 2 月 26 日至 28 日在法国巴黎举行。

　　（朱骥教授在2024年欧洲肿瘤学会靶向抗癌治疗大会上作口头报告）

　　作为全球范围内首个进入临床试验的选择性FGFR2/3抑制剂，ABSK061在晚期实体瘤患者的剂量爬坡试验中，高磷血症等副作用与此前泛FGFR抑制剂相比有明显改善, 并展现出令人振奋的初步疗效。含有FGFR基因改变的肺癌、胃癌等多个病人产生应答。这个结果也为ABSK061将来在软骨发育不全症等其它疾病的开发，奠定了良好的基础。

　　ABSK061在此次ESMOTAT上展示的主要内容如下：

　　标题：FGFR2/3抑制剂ABSK061治疗晚期实体瘤患者的的首次人体研究

　　摘要编号：#303

　　口头汇报编号：45O

　　主要研究者/演讲者：朱骥教授

　　报告时间：2024年2月26日16:37 - 16:45（中欧时间）

　　类别：晚期/转移性实体瘤

　　核心要点:

　　本研究是一项全球多中心开放性I期研究，旨在评估FGFR2/3抑制剂 ABSK061治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学（PK）和抗肿瘤活性。

　　截至2023年12月，Ia期剂量爬坡共入组患者29例，患者中位年龄为54岁。以5mgBID为起始剂量，共8个剂量组，爬坡阶段未发生DLT事件，并以75mgBID和150mgQD两个剂量队列进入RDE确认阶段。目前正在RDE确认队列入组FGFR激活改变的患者以进一步确认有效性。

　　疗效：在携带FGFR激活改变（FGFR2 Fusion/Amplification or FGFR3 Fusion）的8例实体瘤患者中，截至发稿前，3例患者达到确认的部分缓解（cPR），ORR为37.5%；3例患者达到疾病稳定（SD），2例患者发生疾病进展（PD），DCR为75%。

　　安全性：差异化的安全性表明 FGFR2/3 抑制的高选择性，大多数不良事件都是低级的，并且可逆。与泛 FGFR 抑制剂相比，高磷血症和腹泻的发生率较低，严重程度也较低

　　结论：作为首个进入临床的高选择性FGFR2/3抑制剂，ABSK061在剂量爬坡阶段观察到了鼓舞人心的疗效以及与pan-FGFR抑制剂差异化且可耐受的安全性。以上积极发现值得进一步研究。

　　研究者介绍

　　朱骥 教授

　　浙江省肿瘤医院

　　博士，教授，博士生及博士后导师

• 浙江省肿瘤医院副院长
• 浙江省肿瘤诊疗质控中心副主任
• 浙江省放射肿瘤学重点实验室主任
• 肿瘤精准放疗浙江省工程研究中心主任
• 结直肠癌多学科诊疗团队首席专家

　　消息来源：和誉医药