致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关疾病等治疗领域开发创新药物的处于临床阶段的研发企业 -- 亚盛医药(6855.HK)宣布，根据全球领先的指数公司MSCI最新公布的半年度审议结果，公司被纳入MSCI中国小型指数成份股，相关调整将于2021年5月27日(星期四)收市后正式生效。

　　MSCI中国小型股指数由MSCI所编制，旨在衡量中国市场小型股板块的表现，涵盖具有良好业务表现和发展潜力的公司。该指数被全球专业投资人员广泛采用和参考。MSCI指数每季度和每半年都会进行调整，通过增加或剔除成分股保持权威性。

　　在去年相继获纳入恒生综合指数等三大指数、港股通后，亚盛医药此次又跻身MSCI中国小型股指数成份股，充分显示国际资本市场对亚盛医药的研发实力、发展战略、投资价值及未来前景的认可。

　　作为港股市场原创小分子新药第一股，亚盛医药自2019年10月上市以来，于临床开发、对外合作、专利布局等方面均获得较大进展，并达成多项全球性合作，正在实现由原创新药研发企业至新药研发制造企业的进阶。公司去年已成功递交首个新药上市申请(NDA)，并获纳入优先审评，创下重大里程碑。与此同时，公司正大力推进商业化布局，为新药早日上市、惠及患者积极准备。近一年间，公司4个在研新药接连获得美国FDA 11项孤儿药认证，领先行业，进一步呈现全球创新的能力。

　　亚盛医药董事长、CEO杨大俊博士表示：“此次被纳入MSCI中国小型指数成份股，充分体现了资本市场对公司业务、发展前景的认可与信心，将有助于公司引入更多元的投资者，提升股票流通性，并进一步提高公司在国际资本市场的知名度。未来亚盛医药将继续发挥研发优势，加速推进现有产品管线的全球临床开发，推动新药上市申请进程，尽快惠及全球患者，并为广大股东及投资者创造价值。”

　　关于亚盛医药

　　亚盛医药是一家立足中国、面向全球的处于临床开发阶段的原创新药研发企业，致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关的疾病等治疗领域开发创新药物。2019年10月28日，亚盛医药在香港联交所主板挂牌上市，股票代码：6855.HK。

　　亚盛医药拥有自主构建的蛋白-蛋白相互作用靶向药物设计平台，处于细胞凋亡通路新药研发的全球最前沿。公司已建立拥有8个已进入临床开发阶段的1类小分子新药产品管线，包括抑制Bcl-2、IAP 或 MDM2-p53 等细胞凋亡路径关键蛋白的抑制剂;新一代针对癌症治疗中出现的激酶突变体的抑制剂等，为全球唯一在细胞凋亡路径关键蛋白领域均有临床开发品种的创新公司。目前公司正在中国、美国、澳大利亚及欧洲开展40多项I/II期临床试验。用于治疗耐药性慢性髓性白血病的核心品种HQP1351已在中国递交新药上市申请，并获纳入优先审评。该品种还获得了美国FDA审评快速通道及孤儿药认证资格。截至目前，公司共有4个在研新药获得11项FDA孤儿药资格认证。

　　前瞻性声明

　　本文所作出的前瞻性陈述仅与本文作出该陈述当日的事件或资料有关。除法律规定外，于作出前瞻性陈述当日之后，无论是否出现新资料、未来事件或其他情况，我们并无责任更新或公开修改任何前瞻性陈述及预料之外的事件。请细阅本文，并理解我们的实际未来业绩或表现可能与预期有重大差异。本文内所有陈述乃本文章刊发日期作出，可能因未来发展而出现变动。