3月28日，驯鹿生物，一家专注于细胞和抗体创新药物研发、生产和商业化的生物制药公司今日宣布，其CAR-T细胞产品伊基奥仑赛注射液(福可苏®, equecabtagene autoleucel)的新药上市许可申请(NDA)已获得中国澳门药物监督管理局批准，用于治疗既往经过至少三线治疗后出现疾病恶化(至少使用过一种蛋白酶体抑制剂及免疫调节剂)的复发或难治性多发性骨髓瘤(R/RMM)成人患者。

　　此次是伊基奥仑赛注射液的首个境外NDA获批。2023年6月30日，伊基奥仑赛注射液获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市，用于治疗既往经过至少3线治疗后进展(至少使用过一种蛋白酶体抑制剂及免疫调节剂)的复发/难治性多发性骨髓瘤(R/RMM)成人患者。2025年1月29日及2月14日，该产品针对以上适应症的NDA相继获得了新加坡卫生科学局和中国香港卫生署正式受理。

　　此次澳门地区NDA的批准基于FUMANBA-1临床研究数据(CTR20192510,NCT05066646)。FUMANBA-1临床研究是一项在中国多中心开展的评估伊基奥仑赛注射液治疗复发/难治性多发性骨髓瘤患者的I/II期注册临床研究，该研究结果显示伊基奥仑赛注射液具有优异的疗效和安全性。

　　驯鹿生物创始人、董事长兼首席执行官张金华女士表示："我们非常高兴伊基奥仑赛注射液的新药上市申请(NDA)获得澳门药物监督管理局批准，这是该产品首个境外NDA获批，具有重要的里程碑意义。我们将通过‘南京生产、供应境外'的创新模式，确保澳门地区的多发性骨髓瘤患者能够及时获得此CAR-T药物。

　　去年底，我们已成功通过指定患者药物使用计划(NPP)为香港地区患者实现跨境供药。今年1月和2月，伊基奥仑赛注射液的NDA已相继获得新加坡卫生科学局和中国香港卫生署的正式受理。目前我们正全力配合当地监管部门推进注册审批工作，力争早日为这些地区的患者带来临床获益。同时，驯鹿生物将持续推进国产CAR-T药物的国际化布局，为全球多发性骨髓瘤患者提供更多治疗选择。"