津药药业:公司通过巴西卫生监督局GMP认证
导言:2月6日,津药药业公布,公司于2024年10月21日至25日接受了巴西卫生监督局(简称“巴西ANVISA”)的现场GMP(药品生产质量管理规范)认证。
2月6日,津药药业公布,公司于2024年10月21日至25日接受了巴西卫生监督局(简称“巴西ANVISA”)的现场GMP(药品生产质量管理规范)认证。认证范围包括公司原料药产品地塞米松磷酸钠、醋酸地塞米松、螺内酯、倍他米松。近日,公司收到巴西ANVISA签发的GMP认证证书,现场检查结论合格,即公司上述四个原料药产品均通过了巴西ANVISA现场认证。
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