德琪医药荣膺“2021年中国医药新锐创新力量”企业
导言:8月2日,由中国医药工业研究总院指导,中国医药工业信息中心专家小组评选的“2021年中国医药新锐创新力量”榜单于第38届全国医药工业信息年会上正式揭晓。
8月2日,由中国医药工业研究总院指导,中国医药工业信息中心专家小组评选的“2021年中国医药新锐创新力量”榜单于第38届全国医药工业信息年会上正式揭晓。基于对企业创新、竞争、布局、发展、战略五大维度客观数据的研究与分析,研发能力、核心竞争力、市场潜力、投资价值、团队能力五个层次的综合审评,德琪医药获得专家团队的一致认可,荣膺“2021年中国医药新锐创新力量”企业。
随着我国“创新驱动发展战略”和“健康中国战略”的深入推进,创新力量正成为护航中国人民身心健康的核心动能。政策环境、创新生态、技术突破、人才发展和资本格局的多重利好驱动下,中国新药硕果频出,健康产业稳步发展。中国创新药发展已迎来黄金时期,德琪医药不仅仅是见证者,更是参与者和贡献者。
具备专业的管理团队和治理结构,基于自身可持续发展能力进行企业管理战略部署,是保证企业稳定发展增长的基石。集智创新,以变革谋发展,合理布局产品研发的技术侧重及管线体系,维持产品的新颖性和创新性,才能在激烈的市场竞争中领跑向前。这便是“2021年中国医药新锐创新力量”五大维度衡量标准的要义所在。
秉承“医者无疆,创新永续”的发展使命,德琪医药致力于通过发现、开发及商业化全球同类首款、同类唯一和同类最优疗法,为亚太乃至全球患者提供国际最领先的诊疗方案和创新产品。现已通过自主研发及合作引进,建立了一条拥有13款在研产品(其中5款产品拥有包括大中华市场在内的亚太权益,8款产品具有全球权益)的从临床前到临床阶段不断延展的丰富产品管线。
目前,德琪医药已在多个亚太市场获得15个临床批件(IND),并递交了6个新药上市申请(NDA)。与美国Karyopharm合作开发的塞利尼索(selinexor)作为第一款也是唯一一款用于治疗多发性骨髓瘤和弥漫性大B细胞淋巴瘤的药物已在美国获批上市,德琪医药在韩国的新药上市申请也已优先获批。此外,塞利尼索在国内的两项注册性临床试验也已推进至临床后期。
德琪新药研发中心已落户上海张江,依托中国“药谷”的技术及人才优势建立靶点筛选和先导药物开发平台,基于园区完整的上下游产业链,重点开发具有同类第一或同类最优潜质的抗肿瘤创新药物。现共计6款自主药物研发在有序开展。其中,ATG-101(PD-L1/4-1BB双抗)成为第一款德琪医药研发团队开发进入临床,并且具有全球权益的创新药产品, 并且是澳大利亚第一款进入临床的PD-L1/4-1BB双抗产品。
2021年05月14日,德琪医药产业化基地在绍兴落成,主要用于抗肿瘤小分子固体制剂的商业化生产,这是德琪医药走向集早期研发、临床研究、生产及商业化于一体的全产业链创新型药企的一大里程碑。
德琪医药创始人、董事长兼首席执行官梅建明博士于“医药创智国家论坛-创智者说”环节分享见解
“监管、人才、资本,是构建高能创新生态的三大核心要素。创新必定是前沿的,具有前瞻性的监管,建设“管理+科学”复合型人才队伍,叠加以“改善人类生命健康”为出发点的长期资本投入,三者相辅相成,缺一不可。”德琪医药创始人、董事长兼首席执行官梅建明博士表示:“非常荣幸德琪医药能够入选“2021年中国医药新锐创新力量”企业,我们将继续怀揣“医者无疆,创新永续”理念,坚持研发驱动,发挥“自主研发+合作引进”双引擎驱动模式优势,植根中国,迈入亚太,走向全球,让更多患者享受创新进步带来的健康成果。”
免责声明:
※ 以上所展示的信息来自媒体转载或由企业自行提供,其原创性以及文中陈述文字和内容未经本网站证实,对本文以及其中全部或者部分内容、文字的真实性、完整性、及时性本网站不作任何保证或承诺,请读者仅作参考,并请自行核实相关内容。如果以上内容侵犯您的版权或者非授权发布和其它问题需要同本网联系的,请在30日内进行。
※ 有关作品版权事宜请联系中国企业新闻网:020-34333079 邮箱:cenn_gd@126.com 我们将在24小时内审核并处理。
标签 :
相关网文
一周新闻资讯点击排行