由上海药明奥测医疗科技有限公司(以下简称“药明奥测”)自主开发的“丙戊酸测定试剂盒(液相色谱-串联质谱法)”获批二类医疗器械注册证。该产品系中国首个获批的液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)丙戊酸测定试剂盒，可为精神科医生精准用药提供可靠参考，并对质谱技术在治疗药物监测(Therapeutic Drug Monitoring，TDM)领域应用推广起到示范意义。　　

　　药明奥测自主开发的丙戊酸测定试剂盒资料显示，中国约有900万癫痫患者。丙戊酸是临床一线抗癫痫药，指南认为丙戊酸TDM极其必要[1]。国内已上市的体外诊断(In Vitro Diagnosis, IVD)试剂盒多采用免疫分析法，易受结构相似物干扰，且灵敏度有限。药明奥测的质谱法丙戊酸测定试剂盒最低检出限达3.0μg/mL，抗干扰性强，特异性更好，准确性更高，可区分原药、代谢物或结构相似的药物，且能多通道开展药物代谢组合的检测。

　　“质谱技术是实现精准诊疗的重要工具，质谱法丙戊酸测定试剂盒的获批上市是一个良好的开端。”药明奥测高级副总裁杭红女士表示，“药明奥测将持续进行IVD方法学开发优化，源源不断地推出更多临床亟需的质谱试剂盒产品，帮助医生实现更精准的诊断。”

　　质谱法是药物浓度监测的“金标准”。目前，质谱法的临床应用多以实验室自建项目(Laboratory Developed Test，LDT)方式展开，对于技术能力和实验室质控体系门槛较高。现有IVD产品准确度落后于质谱法，质量良莠不齐。临床对标准化认证的高质量质谱IVD产品需求强烈。

　　药明奥测倾力打造领先的临床质谱平台。公司独家引进Mayo Clinic的400余项质谱项目，提供肿瘤、个体化用药、人体营养和代谢、激素、金属元素检测等服务;IVD产品管线覆盖肿瘤、神经、精神、心脑血管、内分泌、感染等疾病领域，以严谨的产品开发流程和严格的质量控制体系加以把控。药明奥测将针对临床需求，与仪器平台合作伙伴共同打造高质量的整体解决方案，全面推动质谱技术的临床应用，从而惠及更广大的患者群体。

　　[1] HIEMKE C，BERGEMANN N，CLEMENT H W，et al.Consensus Guidelines for Therapeutic Drug Monitoring in Neuropsychopharmacology: Update 2017 [J].Pharmac-opsychiatry，2018，51(1/2): 9-62.

　　关于药明奥测

　　药明奥测是中国第一家践行整合诊断理念的诊断公司，总部位于上海，拥有具备全学科执业资质、获得CAP认可的医学检验所，在苏州设有ISO13485生产质量管理体系认证的全球产业化基地，在美国罗彻斯特市设有开发创新临床诊断项目的研发中心。

　　药明奥测依托Mayo Clinic的整合诊疗理念与经验，建立一个专注于临床诊断的、融合多平台、多组学及临床大数据的创新型整合诊断赋能平台，通过算法整合升级，不断推出创新诊断服务和产品，同时加速诊疗创新者从研发到应用的技术转化，创造共赢共享的产业新生态。

　　药明奥测借助强大的医疗及商业资源整合能力，以自主商业化+IP输出双模式，实现全球市场的强强联手，助力精准诊疗、造福全球病患。