专注于开发全新疗法从而治疗医疗需求在很大程度上未被满足的疾病的生物制药公司Seneca Biopharma, Inc. (Nasdaq: SNCA)，今天就该公司的一项非GCP（药品临床试验管理规范）二期试验提供状态更新消息，这项二期试验主要是评估利用该公司自主研发的神经干细胞NSI-566来治疗慢性缺血性中风的效果。该试验目前在中国北京的八一脑科医院进行。截至2020年3月31日，60%的试验受试者都完成了随访评估，正如之前所披露的那样，Seneca继续预计在2020年下半年公布试验数据。

　　Seneca执行主席肯-卡特(Ken Carter)博士表示：“这项试验是为全球市场开发这一疗法的重要一步，尤其是对中国而言，在中国，缺血性中风是一个很重要的致死和致残原因。我们依然根据我们之前的指导开展试验，没有偏离轨道，而这要归功于医师和临床试验人员努力开展试验，并在由新型冠状病毒肺炎疫情带来的艰难环境下，一直保护他们自身和病人的安全。”

　　关于Seneca Biopharma, Inc.

　　Seneca Biopharma，Inc.是一家临床阶段的生物制药公司，致力于开发全新的治疗方法，以治疗那些医疗需求未被满足的疾病。该公司正在通过收购或许可新的科学技术来改变组织，以期在发展的同时实现为患者提供有意义的疗法的目标。

　　关于缺血性中风

　　缺血性中风是最为常见的中风类型，在向大脑供血的血管堵塞之后发生。全球约有1500万人每年罹患中风，其中约87%都是缺血性中风。中风后的运动功能障碍包括四肢麻木，而且可能是永久性的。现在还没有能够治疗慢性中风的介入疗法，现有的治疗都专注于康复，只有一小部分幸存者完全实现了身体机能恢复。

　　关于前瞻性信息的警示性声明

　　本新闻稿包含根据1995年《私人证券诉讼改革法案》“安全港”条款所界定的“前瞻性声陈述”。这些前瞻性陈述是关于未来而不是过去的事件，通常可用“预计”、“预期”、“打算”、“计划”、“相信”、“寻求”或“将要”等措词来识别。前瞻性陈述就其性质而言，是处理在不同程度上不确定的问题。可能导致公司实际结果与前瞻性陈述中所表达的结果产生重大差异的具体风险和不确定性包括：潜在产品的开发和商业化所固有的风险、临床试验结果的不确定性或监管机构的批准或许可、未来资本需求、对合作者的依赖以及对公司知识产权的维护。实际结果可能与这些前瞻性陈述中的预期结果存在重大差异。关于可能影响公司业绩的潜在因素以及其他风险和不确定性的更多信息，在Seneca的定期报告中不时有详细介绍，包括其向美国证券交易委员会(SEC)提交的截至2019年12月31日的10-K表年度报告，以及提交给SEC的其他报告。公司不承担更新任何前瞻性陈述的义务。