4月30日，康宁杰瑞生物制药(股票代码：9966.HK)宣布，公司在2025年美国癌症研究协会(AACR)年会上，以壁报形式公布了两种新型双特异性抗体偶联药物(ADC)JSKN021和JSKN022的临床前研究数据。本届AACR年会于当地时间2025年4月25日至30日在美国芝加哥举办。

　　主题：JSKN021，一种新型EGFR/HER3双靶点双载荷抗体偶联药物，展现出强大的临床前抗肿瘤活性

　　摘要编号：5451/9

　　展示地点：Poster Section 15

　　展示时间：2025年4月29日，下午2:00-5:00(美国当地时间)

　　EGFR与HER3在多种恶性肿瘤中过表达，是极具潜力的肿瘤治疗靶点。康宁杰瑞利用糖基定点偶联技术开发了JSKN021——一种靶向EGFR/HER3的双抗双载荷偶联药物，将新型DNA拓扑异构酶Ⅰ抑制剂T01和微管抑制剂MMAE两种有效载荷精准偶联至抗体Fc段糖链，实现了双载荷协同抗肿瘤作用。

　　临床前研究表明，JSKN021具有优异的稳定性，其双毒素载荷设计可有效应对肿瘤异质性，肿瘤抑制效果显著优于单载荷ADC，具有广阔的临床开发前景。其差异化特征为：

　　偶联与稳定性：得益于糖基定点偶联技术优势，JSKN021在大鼠、小鼠、猴及人血清中均表现出优异的稳定性，有效载荷释放量极低;

　　结合与载荷释放：JSKN021可同时高效结合EGFR与HER3，并能有效释放T01和MMAE两种有效载荷，且未检测到相关代谢副产物;

　　体外药效：对在EGFR和/或HER3表达的多种肿瘤细胞系(包括HCC827、MDA-MB-468、A431及NCI-H1975)均展现出显著的抑制细胞增殖的作用;

　　体内药效：在多种CDX模型中，JSKN021的肿瘤抑制效果显著优于单载荷ADC药物。

　　主题：JSKN022，全球首创的搭载创新DNA拓扑异构酶I抑制剂的靶向PD-L1和ITGB6/8的多功能抗体偶联药物，在临床前模型中展现显著疗效

　　摘要编号：5450/8

　　展示地点：Poster Section 15

　　展示时间：2025年4月29日，下午2:00-5:00(美国当地时间)

　　尽管PD-(L)1靶向单抗显著改善了肿瘤治疗效果，但多数患者仍面临原发耐药或继发耐药的问题。基于肿瘤细胞中PD-L1表达上调的特性，康宁杰瑞以自主研发的恩沃利单抗(Envafolimab)为基础，创新开发了新型单域抗体-Fc融合蛋白偶联药物JSKN022。该药物分子通过糖基定点偶联技术将DNA拓扑异构酶Ⅰ抑制剂T01精准偶联至Fc段糖链，可同时靶向PD-L1和ITGB6/8，实现协同抗肿瘤作用。

　　作为全球首创的靶向PD-L1和ITGB6/8的抗体偶联药物，JSKN022有望为PD-1/PD-L1抑制剂耐药或治疗无效的癌症患者提供全新的治疗选择。临床前数据表明，JSKN022具有以下差异化特征：

　　结合特性与特异性：JSKN022能特异性结合PD-L1、αvβ6和αvβ8，且不与其他整合素家族成员发生交叉反应;

　　内吞特性：在HCC4006和Capan-2癌细胞中，JSKN022展示优于单靶点抗体的内吞能力;

　　偶联与稳定性：得益于糖基定点偶联技术，在大鼠、小鼠、猴及人血清中均表现出优异的稳定性，且有效载荷(T01)释放量极低;

　　药效：在临床前肿瘤模型中，JSKN022能显著抑制肿瘤细胞的增殖，其肿瘤抑制效果显著优于单靶点ADC药物。