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首个国产原研Bcl-2抑制剂!亚盛医药APG-2575新药上市申请获受理并被推荐纳入优先审评

2024/11/18 11:34:35 来源:中国企业新闻网

导言:11月17日,亚盛医药(6855.HK)宣布,公司自主研发的新型选择性Bcl-2抑制剂APG-2575(拟定中文通用名:力胜克拉片)的新药上市申请(NDA)已获国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)受理

  11月17日,亚盛医药(6855.HK)宣布,公司自主研发的新型选择性Bcl-2抑制剂APG-2575(拟定中文通用名:力胜克拉片)的新药上市申请(NDA)已获国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)受理,并被推荐纳入优先审评程序,用于治疗难治或复发性(r/r)慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)。这是首个在国内提交NDA的国产原研Bcl-2抑制剂,有望成为全球第二个上市的Bcl-2抑制剂。

  此次提交的NDA是基于一项在中国开展的关键注册II期临床研究(APG2575CC201)结果。该研究旨在评估APG-2575单药治疗r/r CLL/SLL患者的有效性和安全性,该研究的主要终点指标为总缓解率(ORR)。

  CLL/SLL是一种成熟B淋巴细胞克隆增殖性肿瘤,多发于老年患者,是西方国家最常见的成人白血病类型,全球每年新增病例超过10万例1。中国CLL/SLL的发病率相对欧美国家较低,但呈明显上升趋势,且具有发病年龄低、侵袭度高等特点2。SLL与CLL是同一种疾病的不同表现,约20%的SLL进展为CLL3。尽管免疫化疗及布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂(BTKi)等治疗手段明显提高了CLL/SLL患者初治缓解率,但因现有治疗方法的局限、患者预后不佳、疾病对生活质量的严重影响和肿瘤本身的复杂性等原因,r/r CLL/SLL患者仍迫切需要更安全有效的治疗选择。

  Bcl-2抑制剂的出现让CLL/SLL的治疗有了进一步的革新。Bcl-2是一种凋亡抑制因子,可以控制线粒体膜通透性来调节细胞存活,通过抑制线粒体细胞色素C的释放,或者结合凋亡激活因子,来抑制凋亡蛋白酶的活性。Bcl-2在许多恶性血液肿瘤特别是CLL/SLL中过度表达,是肿瘤细胞逃避凋亡的重要机制之一。

  然而Bcl-2靶点成药性难度很高,主要是因为其作用机制是蛋白-蛋白相互作用 (Protein-protein Interaction, PPI),靶点结合界面比较大,很难设计小分子去抑制并发挥阻断作用。此外,Bcl-2靶点位于线粒体膜上,线粒体是双膜结构,属于细胞中结构最复杂、最难的部分之一,药物需要先通过细胞膜进入细胞后才能进一步作用于线粒体膜上,这无疑更加大成药难度。靶点发现至今近40年,全球只有一款靶向Bcl-2的抑制剂获批上市,充分展现了该领域的研发难度与挑战。国外CLL/SLL治疗已进入了"无化疗"、"固定疗程"的新时代,而此前该治疗领域尚未有任何一款Bcl-2抑制剂在中国获批,因此国内也急需新的治疗选择。

  APG-2575是亚盛医药自主研发的新型口服Bcl-2选择性抑制剂,通过选择性抑制Bcl-2蛋白,恢复肿瘤细胞的正常凋亡过程,从而达到治疗肿瘤的目的。APG-2575是全球第二个、中国首个看到明确疗效、并进入关键注册临床阶段的Bcl-2抑制剂,在多种血液肿瘤和实体瘤治疗领域具备广阔的治疗前景,特别在CLL/SLL患者中具有单药和联合治疗潜力。APG-2575在全球层面具同类最佳(Best-in-class)潜力,有望成为更安全、有效,且便捷的治疗选择。

  同时,APG-2575正在开展多项注册III期临床试验,分别为联合BTKi治疗经治CLL/SLL患者的全球注册III期临床试验(由美国FDA许可);联合阿可替尼一线治疗初治CLL/SLL患者的全球注册III期临床试验;联合阿扎胞苷(AZA)一线治疗新诊断老年或不耐受标准化疗的急性髓系白血病(AML)患者的全球注册III期临床试验;联合AZA一线治疗新诊断中高危骨髓增生异常综合征(MDS)患者的全球注册III期临床试验。

  亚盛医药董事长、CEO杨大俊博士表示:"亚盛医药创始团队在细胞凋亡领域已有20多年的研发历史,针对Bcl-2靶点更是深度布局。目前全球仅有一款Bcl-2抑制剂获批上市, 充分说明了该领域药物研发的难度和挑战。此次我们提交APG-2575的NDA,意味着该品种将成为首个国产原研Bcl-2抑制剂,这一进展无疑是亚盛医药十五年深耕历程中又一个具有标志性意义的里程碑。

  针对r/r CLL/SLL患者的治疗是目前全球尚未满足的临床需求,APG-2575走到这一关键节点,体现了亚盛医药在全球医药领域的创新实力。我们将加速APG-2575在全球层面多适应症领域的开发,更快地造福患者。同时亚盛也将继续坚守‘解决中国乃至全球患者尚未满足的临床需求'的使命,带来更多重磅创新药物,惠及更多患者。"

  参考资料:

  1. Yao, Y., Lin, X., Li, F., et al. The global burden and attributable risk factors of chronic lymphocytic leukemia in 204 countries and territories from 1990 to 2019: analysis based on the global burden of disease study 2019. Biomed Eng Online. 2022 Jan 11;21(1):4. DOI: 10.1186/s12938-021-00973-6

  2. 刘澎. 复旦大学附属中山医院慢性淋巴细胞白细胞/小淋巴细胞淋巴瘤诊疗规范(v1.2018)[J].中国临床医学, 2018, 25(1): 157-160. DOI: 10.12015/j. issn. 1008-6358. 2018. 20180

  3. 李建勇, 邱录贵. 中国抗癌协会血液肿瘤专业委员会,中华医学会血液学分会.中国慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤的诊断与治疗指南(2022年版). 中华血液学杂志, 2022,43(5) : 353-358. DOI: 10.3760/cma.j.issn.0253-2727.2022.05.001

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