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全球首个治疗帕金森病长效微球制剂金悠平®在华获批上市

2024/6/21 10:14:32 来源:中国企业新闻网

导言:6月20日,绿叶制药集团(2186.HK)宣布,其自主研发的创新微球制剂——金悠平®(注射用罗替高汀微球),作为纳入优先审评审批程序的品种,已获得中国国家药品监督管理局的上市批准,用于帕金森病的治疗。

  6月20日,绿叶制药集团(2186.HK)宣布,其自主研发的创新微球制剂——金悠平®(注射用罗替高汀微球),作为纳入优先审评审批程序的品种,已获得中国国家药品监督管理局的上市批准,用于帕金森病的治疗。

  金悠平®基于绿叶制药全球领先的微球技术平台开发,每周给药一次,是全球首个治疗帕金森病的长效缓释微球制剂,也是目前更符合"持续多巴胺能刺激(CDS)"理念的周制剂。该产品是绿叶制药微球技术平台的又一创新成果,也将进一步强化公司在中枢神经系统(CNS)领域的领先优势。

  符合CDS理念的周制剂,

  改善帕金森病治疗预后的突破口

  帕金森病是一种常见的中老年神经系统退行性疾病,伴随震颤等运动症状、以及自主神经功能障碍等非运动症状,严重影响患者生活质量。我国约有超过300万名帕金森病患者[1],预计至2030年病患人数将增至500万人[2]。迄今为止,帕金森病的治疗仅能改善症状,无法阻止病情发展;随着疾病的进展、以及患者纹状体多巴胺受体长期受到非生理、不持续的脉冲式刺激可能加速运动并发症的产生,是该疾病治疗的一大棘手难题,困扰高达90%的患者[3]。

  "帕金森病患者的治疗窗口随着疾病进展逐渐变窄,运动和非运动症状逐渐加重,‘关'期持续时间延长,给患者及其照护者造成极大困扰,"首都医科大学宣武医院神经内科主任医师陈彪教授表示:"通过提供持续性多巴胺能刺激(CDS),是改善患者运动症状、降低运动并发症风险的重要突破口。金悠平®作为目前更符合CDS的长效周制剂,以更长的用药周期、更平稳的释药方式持续刺激多巴胺受体,将为帕金森病患者的全病程管理提供更优治疗选择。"

  金悠平®基于CDS治疗理念,通过微球技术将多巴胺受体激动剂(DAs)——罗替高汀开发成每周给药一次的长效微球制剂。与当前已上市的、需要每日给药的DAs药物相比,金悠平®克服了短效DAs药物产生的非生理性的脉冲式刺激,显示出明显的缓释制剂特征,7天内可维持稳定的罗替高汀释放,保持稳定的血药浓度和连续多日的持续疗效,从而真正实现CDS,减少药物浓度波动导致的症状波动以及不良反应。此外,金悠平®每周一次的给药频率,有助于提升患者依从性,更利于该疾病的长期管理。

  金悠平®在中国开展的一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究表明:该产品可全面持续改善帕金森病患者的运动症状,显著改善患者治疗应答,提高患者生活质量,且整体安全耐受性良好。

  全球领先微球技术平台,

  助力绿叶制药CNS价值跃迁

  包括帕金森病在内的CNS治疗领域是绿叶制药的核心战略领域之一。公司以临床需求为导向,结合包括微球制剂在内的新型制剂技术平台、新分子实体技术平台作为突破口,围绕CNS治疗领域构建具有差异化优势的创新药及创新制剂产品组合,构筑起强大的技术壁垒与核心竞争力。

  以金悠平®依托的微球技术为例:微球制剂作为一种复杂制剂,针对临床需求设计释放速度和周期,可持续释放药物一周至数月,进而提高疗效,提升治疗安全性和依从性,具有显著的临床优势。然而,其研发、生产难度大,鲜有本土企业成功实现产业化转换。绿叶制药打破海外垄断多年的技术壁垒,在微球技术上达到国际领先水平。

  基于这些技术平台,绿叶制药在CNS领域丰富的产品组合触及中国、美国、欧洲等全球市场,其中不乏多个重磅品种,包括拥有中国首个在美获批的CNS治疗领域新药Rykindo®(利培酮缓释微球注射剂),中国首个自主研发并拥有自主知识产权用于治疗抑郁症的化药1类创新药若欣林®(盐酸托鲁地文拉法辛缓释片)等。

  绿叶制药集团总裁杨荣兵表示:"全球范围内,CNS领域相关的疾病治疗需求与日俱增;作为公司聚焦的核心领域,我们围绕患者需求,构建起具有国际竞争力的产品组合,广泛覆盖精神疾病和神经系统疾病的多个病种。这些新药的获批上市将进一步增强公司在CNS领域的商业化协同优势,更好的服务于患者未满足的治疗需求。"

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