12月6日，药明海德宣布其位于苏州的首个独立CDMO基地首次通过一家全球疫苗巨头的现场审计，这也是药明海德首次通过客户GMP审计，标志着公司质量体系符合全球GMP标准，达到行业领先水平。

　　此次客户审计为期三天，审计范围覆盖药明海德苏州基地的原液生产厂、制剂生产厂、QC实验室、仓库、公用设施以及质量体系，结果无关键发现项。这也为药明海德继续为客户项目提供GMP生产服务奠定了坚实基础。

　　药明海德首席执行官董健先生表示："我们非常高兴成功通过全球疫苗巨头的首次GMP审计，这不仅体现了药明海德对卓越质量的坚定承诺，也体现了公司作为疫苗行业值得信赖的合作伙伴，赢得了客户的高度认可。我们将一以贯之地恪守全球高质量标准，继续通过灵活的项目管理能力和强大的产能，为全球合作伙伴赋能，加速其疫苗产品管线研发和生产，增进全球公众健康福祉。"

　　今年9月，药明海德苏州基地全面投产，为全球客户提供从工艺开发、制剂开发到临床规模原液生产，以及中小规模无菌制剂生产服务。