随着北美基地的运营交割完成，宜明集团在CGT领域的国际化产能和专家团队的布局取得重大里程碑进展。为更好地支持全球CGT产业的发展，宜明集团即日起启用“uBriGene宜明生物”新品牌用于后续的业务宣传，进一步提升优化面向全球的CGT CDMO全产业链的服务能力。

　　成立于2015年的宜明集团，是一家致力于细胞与基因治疗（CGT）的CDMO技术的开发和应用、提供一站式CDMO整体解决方案的全球化集团企业。集团在全球拥有约五十条GMP生产线，位于波士顿、苏州、济南的近17000m2的GMP生产基地，并在马里兰、温哥华、南京设立了专注于前瞻性技术开发应用的全球CMC研发中心。

　　宜明生物全球CGT CDMO服务网络

　　依托国际化的专家团队和GMP生产基地，宜明生物能够支持客户进行中美欧三地的注册申报，可为全球CGT创新企业提供GMP级别质粒、AAV、慢病毒、溶瘤病毒、CAR-T/NK、源于iPSC的药物以及RNA药物等从工艺开发到商业化交付的一站式CDMO服务。基于成熟的生产平台工艺、完善的GMP体系及丰富的项目经验，宜明生物可全方位满足客户各个阶段的生产需求，包括早期研发、IIT、IND、临床试验及商业化生产。截至目前，宜明生物已承接/交付IND、IIT产品百余批次，帮助国内外CGT企业完成多项CGT药物IND获批并进入临床，北美基地完成近百批次临床级产品的制备并经审计合格。

　　新品牌发布后，“Ubrigene宜明细胞”作为品牌资产将继续保留并使用，保证各项签订订单和生产相关资质的正常有效。此外，因品牌变更需求，公司网站www.ubrigene.cn需要按照监管要求进行备案变更，期间访问可能会出现异常，感谢理解。

　　未来，宜明生物将进一步完善全球CGT CDMO服务网络，依托创新、高效、稳健、经济的CDMO生产平台，促进新药和好药“多、快、好、省”地惠及全球更多患者，践行“让生命更健康，让世界更美好”的企业初衷。