和铂医药(股票代码：02142.HK)，一家专注于肿瘤及免疫领域创新抗体疗法发现、开发及商业化的全球生物医药公司今日宣布，国家药品监督管理局(NMPA)已受理公司在研药物巴托利单抗(HBM9161)治疗全身型重症肌无力(gMG)的生物制品许可申请(BLA)。这是和铂医药自成立以来首个获得NMPA受理的生物制品许可申请。

　　巴托利单抗临床试验首席研究者、复旦大学附属华山医院神经内科主任医师赵重波教授表示：“FcRn靶点是目前全身型重症肌无力治疗领域的关注热点，而巴托利单抗是首个在中国全身型重症肌无力人群中完成临床开发的靶向FcRn疗法，也是首个在中国全身型重症肌无力人群中获得积极结果的高级别临床研究，证实其疗效稳健，安全性良好。我们相信这款具有里程碑意义的创新药上市后有望进一步丰富全身型重症肌无力的治疗手段，减轻中国患者的疾病负担，惠及广大患者。”

　　和铂医药创始人、董事长兼首席执行官王劲松博士表示：“作为和铂医药申报上市的首款产品，我们非常高兴巴托利单抗的BLA申请获得NMPA受理，这展示了我们强大的研发能力。巴托利单抗的临床研究跨越了新冠疫情期间，是和铂医药联合研究者和受试者共同努力的成果，其在中国重症肌无力人群中获得了令人振奋的疗效性和安全性数据，为相关新药研发树立了新的里程碑。我们对巴托利单抗未来的应用前景充满信心，也将继续基于公司核心平台价值，加速推进全球创新临床管线开发，满足更广泛的医疗需求。”

　　巴托利单抗于2021年获得中国国家药品监督管理局授予的“突破性治疗认证”，并于同年8月完成针对中国全身型重症肌无力患者的概念验证研究。2023年3月，公司宣布其III期临床试验取得积极研究结果。

　　2022年10月，和铂医药与石药集团全资子公司恩必普药业有限公司达成协议，在大中华区共同开发巴托利单抗，和铂医药负责巴托利单抗在中国针对全身型重症肌无力的全完整临床实验的设计与执行, 并将根据产品年度净销售额获得分层销售提成。