6月17日 ，在中国医师协会2022年呼吸医师年会(CACP2022)暨第二十一届呼吸医师论坛上，全球领先的医疗科技公司波士顿科学(NYSE:BSX)宣布旗下Expect气道超声穿刺针正式在中国内地上市，用于超声内镜引导下的经支气管针吸活检术。该产品凭借凭借持久耐用、针内容量大、可视性佳、操作性强等诸多优势，能够帮助术者高效获取更多高质量的肺部活检样本，从而支持临床实现更精确的肺癌诊断分型及进一步的肿瘤学研究，助力临床肺癌诊治水平的提升。　　

　　广州呼吸健康研究院副院长李时悦教授、上海同济大学附属东方医院呼吸与危重症医学科李强主任共同主持了本次CACP大会

　　超声可视化技术辅助，支气管穿刺活检术走出“盲穿”时代

　　现有的临床证据显示，我国肺癌患者整体的5年生存率仅有10~15%，但早期肺癌患者的5年生存率可达到60~80%[1]。在临床诊疗中，尽早通过组织活检对肺癌进行精确的诊断和分期，是实现个体化精准治疗、尽可能延长患者生存期的关键环节之一。

　　伴随技术的进步，21世纪初问世的超声支气管镜(EBUS)引导下的支气管针吸活检术，通过将超声技术与内镜巧妙融合，使术者能够在超声直视下进行淋巴结/肿瘤组织的取样，解决了传统支气管穿刺活检术只能“盲穿”的难题。凭借微创、穿刺准确、安全性高、诊断灵敏度高 (<90%)等优势，这一新型技术成为了临床实现肺癌精准诊断分期、纵隔肿瘤诊断等的可靠选择，因而备受临床推崇。我国于2008年首次引入了EBUS技术，目前已在全国各地的呼吸科普及使用，积累了较为丰富的临床经验。　　

　　芝加哥大学医学部Dr. Septimiu Dan Murgu分享EBUS技术的最新进展与国际使用情况

　　创新性穿刺器械引入，国内肺癌精准诊断有望再升级

　　在呼吸介入领域世界领先的波士顿科学，此次将创新的Expect气道超声穿刺针引入国内，将有望进一步助推我国肺癌/淋巴瘤精准诊断水平的提升。该产品凭借材料和设计的大胆创新，为临床开展超声支气管镜引导下的支气管针吸活检术提供了新的有力“武器”。　　

　　波士顿科学Expect气道超声穿刺针 国械注进20222020008

　　区别于市面上现有的穿刺针，Expect采用了独特的钴铬针，在确保坚固性、耐用性的同时大大减少了针壁厚度，因而与同型号产品相比拥有更大的针内容量，通常只需一次操作即可获取足够量的组织样本，用于支撑癌症的诊断和分期，乃至后续的肿瘤学研究。现有的临床证据显示，该穿刺针所获取的组织样本血细胞更少、质量更高，且灵敏度、特异性、阴性预测值不低于纵膈镜检查。

　　在改善穿刺结果的同时，波士顿科学通过对器械的创新设计，提供了术中操作便利性和准确性的双重保障。Expect提供了长达6cm的出针长度，因此能为术者提供更多的操作空间;其独特的双斜面锋利针头，在术中穿刺时通过能力更强;回声纹更接近针尖部位，为术者提供了极佳的可视性，从而确保穿刺的准确度。此外，推进器的“防滑”设计，能够确保术者操作时抓取牢固，继而减少手部疲劳，极大地提升术者操作的舒适度。

　　针对Expect气道超声穿刺针的顺利上市，波士顿科学大中华区总裁张珺女士表示：“非常高兴看到波士顿科学有一款创新的呼吸介入诊断解决方案登陆本土市场，这意味着我们将能够帮助中国广大的呼吸科医生，进一步提升国内肺癌的早诊早治水平。我们也期待引入更多新技术和产品，帮更多中国肺癌患者减轻病痛、延长生命。”