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“创客北京2021” 昭衍-创新医药专项赛决赛圆满结束

2021/8/12 9:16:44 来源:中国企业新闻网

导言:8月9日,“创客北京2021” 昭衍·创新医药专项赛决赛,以线上路演的形式成功举办。本次比赛是昭衍响应国家号召促进大中小企业融通、整合产业链资源的一次重要尝试。  

  8月9日,“创客北京2021” 昭衍·创新医药专项赛决赛,以线上路演的形式成功举办。本次比赛是昭衍响应国家号召促进大中小企业融通、整合产业链资源的一次重要尝试。  

  比赛吸引了超过70家企业报名,7月26日-7月31日,“昭衍”内部评审团对所有报名项目的商业计划书进行了审核,根据参赛项目与修正在产业链协同上的可行性以及其它发展性因素进行了初赛评选,筛选出了19个优秀项目参加了8月9日的决赛。

  北京市经信局中小企业处一级调研员辛欣,北京昭衍新药研究中心股份有限公司副董事长左从林,参加本次线上比赛并致辞。

  辛欣先生表示

  医药创新不仅是国家战略更是投资热点是未来科技强国的重要组成部分。为进一步促进我国医药创新的高质量发展提升国际竞争能力,本次赛事昭衍·创新医药专项赛将聚焦新药、新药物发行与开发、创新动物模型及新方法开发等寻找创新药的合作伙伴,让广大创业者朋友们利用昭衍这个平台不断壮大,成为北京创业者中的新星。

  左从林先生表示

  作为一名医药创新的参与者,昭衍新药成立至今已经26载,一直致力于药物评价,是国家重大新药创制平台,拥有国际化资质,有力地支撑了医药企业的创新和发展,促进了医药科技成果的产业化和国际化。昭衍新药愿意做各位创客的帮手、做好铺路石和加速器,帮助各位实现梦想,同时也实现昭衍的使命“服务药物创新、造福人类社会”。

  中国医学科学院药物研究所党委书记、天然产物活性物质与功能国家重点实验室副主任陈晓光博士,中国科学院上海高等研究院干细胞和再生医学研究中心主任、研究员李凌松博士,国家药典委员会副秘书长、中检院医疗器械检定所所长杨昭鹏研究员,中科院自动化所高级工程师赵坤副研究员,中国食品药品检定研究院生检所重组药物室原主任饶春明研究员,北京天成新脉生物技术董事长、京天成生物技术 CEO孙乐博士,舒泰神(北京)生物制药股份有限公司副总经理王超博士,北京昭衍新药研究中心股份有限公司副董事长、国家毒理学会理事委员左从林研究员,组成了本次比赛的嘉宾评委团。  

  以上获奖企业将会获得由活动主办单位颁发的奖杯、证书。同时将会获得与“昭衍”在业务链条上深度交流、战略协同和资本合作的机会。  

  “创客北京2021”昭衍·创新医药专项赛以创新医药为主题,围绕创新药物、创新动物模型及新方法、AI在生命科学研究和药物开发中的应用、创新的实验室管理系统软件等四个细分方向,征集相关项目参赛。

  1.创新药物

  创新药物是指以“创新”为核心的新药项目,创新药物可以包括新靶点、新分子实体、新制剂、新用途等,以及创新的治疗方式和技术。项目可以包括但不限于恶性肿瘤、心脑血管疾病、神经退行性疾病、糖尿病、精神性疾病、自身免疫性疾病、耐药性病原菌感染、乙型肝炎、艾滋病和人感染禽流感等重大疾病领域等。

  2.创新动物模型及新方法

  创新动物模型及新方法是指围绕着药物研究与评价而开发的新的动物模型和新的试验方法;包括但不限于实验动物资源的开拓、创新型动物模型的建立、实验动物替代技术、实验动物质量检测技术、动物试验各项指标的创新观察方法和结果分析技术等,为疾病研究及药物开发提供保障。

  3.AI在生命科学研究和药物开发中的应用

  AI在生命科学研究和药物开发中的应用是指将AI技术应用于生物医药领域,旨在加快实现利用人工智能技术为医药行业的赋能。项目范围可以包括但不限于药物研发、医学影像、辅助诊疗、基因分析、健康大数据等领域。

  4.创新的实验室管理系统或软件

  创新的实验室管理系统或软件是指可以应用于生物医学实验室领域或与该领域相关的可溯源的管理系统或软件,旨在促进药物研发及评价行业的信息化、自动化、智能化建设,提高劳动生产率。项目范围可以包括但不限于设施监控、设施管理、实验操作或临床观察的自动化、样本分析、病理制片与阅片、数据分析等方面。  

  “创客北京2021”创新创业大赛由工业和信息化部、财政部指导,北京市经济和信息化局、北京市财政局、顺义区人民政府主办,北京市中小企业服务中心、北京市中小企业公共服务平台、顺义区经济和信息化局、北京创业投资创新服务联盟承办。“昭衍”作为龙头企业代表,在组委会的邀请下,承办“创新医药专项赛”。  

  昭衍新药(股份代码:603127.SH/6127.HK)是中国最早从事药物非临床评价的民营CRO企业,1995年成立至今,已拥有超过1500人的专业技术团队,在北京、苏州、重庆、梧州、广州、上海以及美国加州、波士顿设有子公司。昭衍新药建有符合国际规范的质量管理体系(CNAS/ILAC-MRA认证),具备中国NMPA、美国FDA、经合组织OECD、韩国MFDS的GLP资质以及国际AAALAC(动物福利)认证资质,评价资料满足全球药品注册要求。可以向客户提供非临床药理毒理学研究及评价,特别是非临床安全性评价,临床试验及药物警戒等一站式服务;还可以提供兽药、农药评及医疗器械评价等服务项目。昭衍秉承“服务药物创新,专注于药物全生命周期的安全性评价和监测”的宗旨,保障患者用药安全,呵护人类健康。

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