4月27日，作为全球历史最悠久、规模最大的肿瘤研究学术会议之一，2020年第111届美国癌症研究协会（AACR）年会于4月27日-28日召开。在4月27日举行的“II期临床试验专场（Phase II Clinical Trials）”上，上海交通大学附属胸科医院陆舜教授口头报告了豪森药业自主研发1类创新药阿美乐^®（甲磺酸阿美替尼片），在EGFR T790M 突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者II期临床最新研究结果，并对肺癌脑转移疗效进行披露，引发肿瘤学界的广泛关注。这是继亮相2019世界肺癌大会（WCLC）后，中国原创药物阿美替尼再次在国际舞台发出响亮声音。

　　此次AACR年会上，陆舜教授公布了阿美替尼II期临床试验随访至2019年8月1日的疗效和安全性数据，并首次公布了脑转移患者的疗效数据。数据显示，中位随访时间11.4个月时，阿美替尼二线治疗经治EGFR T790M突变阳性NSCLC患者疗效确切。经独立评审委员会评估，阿美替尼在脑转移患者中，疗效与总人群相仿。随着随访时间的延长，阿美替尼的长期安全性得到了进一步的验证，其不良事件发生率低，无间质性肺炎的发生，安全性良好。

　　凭借先进的创新药研发体系，豪森药业在药品的有效性和安全性方面持续以创新求突破。阿美乐^®（甲磺酸阿美替尼片）已于2020年3月获国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，给临床医生提供了强效、安全和可及的新选择，为更多晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者带来长期、高质量生存的希望。继2019世界肺癌大会（WCLC），阿美乐^®先后两次登上国际舞台，充分展现了中国创新药在科研及技术创新层面的实力和风采。

　　经过多年的研发与探索，豪森药业目前已有4个1类创新药获批上市，除阿美乐^®（甲磺酸阿美替尼片）之外，还有治疗慢性髓性白血病（CML）的新型二代药物豪森昕福^®（甲磺酸氟马替尼片）、一周仅需注射一次的降糖药孚来美^®（聚乙二醇洛塞那肽注射液）和最新一代抗厌氧菌药迈灵达^®（吗啉硝唑氯化钠注射液），为广大医患带来了更好、更多的药物选择。

　　作为中国领先的创新驱动型制药公司，豪森药业将秉持“做优民族医药，做强中国创造”的企业使命，坚持以患者获益为中心，加快科技创新步伐,以更多、更新、更好的创新药物奉献社会，为中国乃至全球患者带来健康福祉。