希思科-默沙东肿瘤研究基金正式启动
导言:北京市希思科临床肿瘤学研究基金会与默沙东中国共同宣布,希思科-默沙东肿瘤研究基金正式启动,用于支持和鼓励中国临床医生开展肿瘤相关的临床研究及转化医学研究,以提高科研和临床水平,帮助患者提升生存获益。
11月6日,北京市希思科临床肿瘤学研究基金会(以下简称“CSCO基金会”)与默沙东中国共同宣布,希思科-默沙东肿瘤研究基金(以下简称“CSCO-MSD研究基金”)正式启动,用于支持和鼓励中国临床医生开展肿瘤相关的临床研究及转化医学研究,以提高科研和临床水平,帮助患者提升生存获益。
CSCO-MSD研究基金将主要用于资助肿瘤免疫治疗及靶向治疗在肺癌、肝癌、消化道肿瘤以及黑色素瘤领域的临床研究及相关转化研究,接受CSCO-MSD研究基金款项的科学研究须在中国境内进行。
“随着肿瘤免疫治疗和靶向治疗在国内应用的普及,探索更适合中国肿瘤患者的治疗模式显得尤为必要,我们希望培养更多肿瘤治疗领域的优秀学术人才,在临床研究中掌握相关治疗方案在中国人群的第一手数据,”上海同济大学附属东方医院肿瘤医学部主任李进教授表示,“此次CSCO基金会与默沙东中国携手合作,将共同促进中国肿瘤治疗领域人才的培养,推动学科建设不断向前发展,加速创新成果在临床上的应用,更好地造福于中国癌症患者。”
癌症严重影响人民健康。根据国家癌症中心最新发布的癌症统计数据显示,我国2015年恶性肿瘤新发病例数392.9万例,死亡病例233.8万例,发病率和死亡率呈现逐年上升趋势[1]。日前,国务院印发《国务院关于实施健康中国行动的意见》,实施癌症防治行动,从个人、社会和政府层面协同推进,共同抗击癌症,共建共享美好健康生活。
“当前,我国在恶性肿瘤防治领域面临着较大的挑战,需要多方携手合力共同为肿瘤防治事业贡献力量,”解放军东部战区总医院全军肿瘤中心主任秦叔逵教授表示,“高水准的专科人才和前瞻性的临床研究是推动肿瘤诊疗发展的核心。中国临床肿瘤学会(CSCO)近年来高度重视加强与临床医疗机构、企业和社会各界的紧密融合,发挥各方优势,为突破现有疾病诊疗技术的局限性提供强有力的支撑,切实改善癌症患者的诊疗现状。”
“作为肿瘤领域的领军制药企业,默沙东已与CSCO及其各专业委员会建立起广泛的合作,推动肿瘤创新治疗研究在中国的发展,”默沙东中国总裁罗万里表示,“得益于中国政府在医疗领域改革的不断加速,默沙东及合作伙伴在过去一年中已将多个创新肿瘤治疗药物带到中国。通过CSCO-MSD研究基金,我们期望能深化与CSCO基金会的合作,积极推进中国肿瘤学的发展,造福更多中国患者。”
[1] 郑荣寿,孙可欣,张思维等. 2015年中国恶性肿瘤流行情况分析.中华肿瘤杂志[J],2019,41(1)
关于北京市希思科临床肿瘤学研究基金会
北京市希思科临床肿瘤学研究基金会创立于2005年4月,是由北京市科学技术协会主管、经北京市民政局登记注册,具有独立法人资格的非公募基金会。主要致力于开展临床肿瘤学的继续教育,促进学术交流和协作研究,推动我国临床肿瘤学事业的蓬勃发展。
北京市希思科临床肿瘤学研究基金会的宗旨是:团结、协作、务实,促进我国临床肿瘤学事业的发展。
北京市希思科临床肿瘤学研究基金会的主要资助范围: 资助和支持临床肿瘤学领域的科研项目和学术交流活动;资助和支持优秀中青年临床肿瘤学医务工作者在国内、外学习进修;资助奖励临床肿瘤研究的科技成果及优秀论文,奖励有突出贡献的医务人员;资助和支持开展临床肿瘤学有关的继续教育、培训和科普宣传工作;资助、参加和支持临床肿瘤学领域的其他公益性学术活动。
关于默沙东
一个多世纪以来,默沙东已经成为全球医疗行业的领先者,为攻克全球许多最为棘手的疾病带来药品和疫苗。在美国与加拿大,默沙东称为默克。凭借处方药、疫苗、生物制品和动物保健产品,默沙东与全球客户紧密合作,为140多个市场提供创新的医疗解决方案。通过影响深远的政策、项目和合作关系,履行着对提高医疗服务可及性的承诺。如今,默沙东继续走在研发的前沿,针对威胁全球人类及社区的疾病 -- 包括癌症、心血管代谢疾病、新兴动物疾病、阿兹海默症、传染病如艾滋病病毒和埃博拉病毒 -- 推动其预防及治疗。更多信息,欢迎访问默沙东公司总部官网www.merck.com。
关于默沙东中国
中国是默沙东全球增长战略中至关重要的一部分。默沙东中国总部设在上海,同时在北京设有研发中心、在杭州和宁波设有工厂,实现了研发、制造和商业运营三擎合一。全心全意向中国大众提供高质量的创新药品、疫苗和服务,造福中国社会。更多信息,敬请访问默沙东中国官网www.msdchina.com.cn,或订阅默沙东中国官方微信msd_china。
默沙东前瞻性声明
默沙东公司全球总部位于美国新泽西州肯尼沃斯市(下称“公司”)。本新闻稿包含根据《1995 年美国私人证券诉讼改革法案》之安全条款而做出的“前瞻性声明”。本文内容基于公司管理层当前的看法和预期,并且受制于可能出现的重大风险和不确定因素。默沙东不保证在研产品能获得所需的监管部门批准或取得商业成功。如果相关假设与现实有所出入、出现风险,或发生不确定情况,实际结果可与前瞻性声明中的预期有实质上的差异。
风险和不确定因素包括但不仅限于一般行业情况与竞争、一般经济因素(包括利率与汇率浮动)、美国及其他国家制药行业监管以及医疗政策的影响、全球范围内控制医疗成本的趋势、技术发展、竞争对手获得的新产品与专利、新产品开发固有的挑战(包括获得监管部门批准)、默沙东对未来市场形势做出准确预测的能力、生产上的困难或迟延、国际经济金融状况不稳定与主权风险、对默沙东专利和其它创新产品保护的有效性的依赖程度,以及公司面临专利诉讼和/或监管行动的风险。
默沙东没有义务就新信息、未来事件或其它原因对任何前瞻性声明进行公开的更新。尚有其它因素可能导致实际结果与前瞻性声明存在实质性差异,请参见默沙东2018年年报10-K报表以及公司在美国证券交易所备案的其它文件(可在美国证券交易所网站www.sec.gov上查阅)。
消息来源:默沙东中国
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