致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关疾病等治疗领域开发创新药物的处于临床阶段的研发企业 -- 亚盛医药（6855.HK）今日宣布，与复宏汉霖（2696.HK）达成战略合作，将共同探索公司在研原创新靶点Bcl-2选择性抑制剂APG-2575与复宏汉霖首个获批上市的产品汉利康^®（利妥昔单抗注射液）联合治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL），推动其在中国的临床试验合作研究。

APG-2575是亚盛医药在研的新型口服Bcl-2选择性抑制剂，通过选择性抑制Bcl-2蛋白家族成员Bcl-2来恢复肿瘤细胞程序性死亡机制（细胞凋亡），从而杀死肿瘤，拟用于治疗多种血液恶性肿瘤。2019年7月，APG-2575用于治疗血液恶性肿瘤的I期临床试验在中国启动，并已完成首例患者给药，该项临床研究的适应症人群包括慢性淋巴细胞白血病、非霍奇金淋巴瘤等。APG-2575是首个进入临床的国产Bcl-2选择性小分子抑制剂。此前，APG-2575针对治疗血液肿瘤的I期临床试验已在美国和澳大利亚启动，值得一提的是，截止2019年8月13号，已有一例CLL患者肿瘤体积缩小超过60%，达到部分缓解（PR）标准；另有三例接受400mg剂量组的CLL患者，该三例患者的关键疗效指标之一的外周血绝对淋巴细胞计数（ALC）在治疗第一周期内即达到完全缓解（CR）标准。迄今未观察到肿瘤溶解综合征（TLS），显示本研究药物具有良好的安全性。此外，APG-2575的多项临床前研究进展在今年的美国癌症研究协会（AACR）年会上获得亮相，并展现了其在联合用药方面的潜力。

汉利康^®是中国首个获批的生物类似药，主要用于非霍奇金淋巴瘤的治疗。2019年2月，汉利康^®正式获得国家药监局新药上市注册批准，用于1）复发或耐药的滤泡性中央型淋巴瘤；2）先前未经治疗的CD20 阳性III-IV 期滤泡性非霍奇金淋巴瘤；3）CD20 阳性弥漫大B细胞性非霍奇金淋巴瘤 (DLBCL)的治疗，即获批原研利妥昔单抗在中国的所有适应症。长久以来，利妥昔单抗联合化疗是非霍奇金淋巴瘤的标准治疗。汉利康^®的上市极大地丰富了淋巴瘤患者的治疗选择，上市首月即惠及逾1000名患者。

此次联合疗法合作协议的达成，对于双方都有重要意义。Bcl-2抑制剂在治疗B细胞恶性肿瘤疾病上具有广阔的应用前景，其联合利妥昔单抗将对于治疗慢性淋巴细胞白血病有积极意义，并有潜力扩展至其他B细胞恶性肿瘤适应症。

亚盛医药董事长杨大俊博士表示：“我们很高兴与复宏汉霖达成该项战略合作。作为首个进入临床的国产Bcl-2选择性小分子抑制剂，APG-2575是亚盛医药细胞凋亡产品管线的重要在研品种，在血液系统恶性肿瘤治疗方面呈现较大潜力。汉利康^®是国内首个获批的生物类似药，丰富了淋巴瘤患者的治疗选择。联合治疗是未来的趋势，亚盛医药将与复宏汉霖团队紧密合作，共同针对两个药物的联合治疗展开深入研究。我们非常期待APG-2575与汉利康®联合治疗慢性淋巴细胞白血病的潜在协同效应，为中国患者提供更多的治疗可能性。”

复宏汉霖联合创始人、总裁兼首席执行官刘世高博士表示：“我们很高兴同亚盛医药达成此项战略合作。汉利康^®是复宏汉霖首个获批上市的产品，获得了原研利妥昔单抗在中国获批的所有适应症，为淋巴瘤患者提供了更多的治疗选择，而APG-2575 为原创新型口服 Bcl-2 选择性抑制剂，作为单一药剂用于治疗多种血液恶性疾病，在联合用药方面也显示出了潜力。今后，复宏汉霖将同亚盛医药密切合作，进一步推动两个药物的联合疗法研究。我们期望汉利康^®和APG-2575就治疗慢性淋巴细胞白血病适应症产生较好的协同作用，为中国患者提供更多的治疗选择。”