• 第四季度营业收入115.39亿元，同比+6.9%
• 2024年营业收入392.41亿元，同比+5.2%（剔除去年新冠商业化项目）
• 2024年归母净利润94.50亿元[1]；稀释每股收益3.26元[2]
• 2024年经调整Non-IFRS归母净利润105.83亿元，经调整Non-IFRS归母净利率达27.0%创历史新高；经调整Non-IFRS稀释每股收益3.65元
• 2024年自由现金流达到历史新高79.8亿元

　　3月17日，无锡药明康德新药开发股份有限公司（股份代码：603259.SH / 2359.HK）发布2024年年度业绩报告：

• 2024年公司整体营业收入392.41亿元，剔除去年新冠商业化项目同比+5.2%。
• 公司经调整non-IFRS毛利163.26亿元，经调整non-IFRS毛利率41.6%。公司不断提升经营效率，经调整non-IFRS归母净利率达27.0%创历史新高。
• 归属于上市公司股东的净利润94.50亿元，稀释每股收益3.26元。经调整non-IFRS归母净利润105.83亿元，经调整non-IFRS稀释每股收益3.65元。
• 在持续的业务发展、高效运营以及财务管理能力不断提升的共同推动下，2024年公司自由现金流达到历史新高79.8亿元。
• 全球各地客户对公司服务的需求持续增长。2024年底，公司整体活跃客户约 6,000家。其中，持续经营业务截至年底活跃客户约5,500家，持续经营业务全年新增客户约1,000家。
• 截至2024年底，公司持续经营业务在手订单 493.1亿元，同比增长47.0%。
• 2024年，来自于全球前20大制药企业收入达到人民币166.4亿元，剔除新冠商业化项目同比增长24.1%。
• 持续稳健的业务增长主要得益于公司独特的"一体化、端到端"CRDMO业务模式。化学业务（WuXi Chemistry）小分子D&M管线持续扩张，2024年累计新增分子1,187个；截至2024年底，小分子D&M管线总计3,377个，其中商业化和临床III期阶段在2024年合计增加25个项目。
• 2024年泰兴原料药生产基地投入运营，常州及泰兴产能在这一年中稳步提升，预计2025年底小分子原料药反应釜总体积将超4,000kL。
• 2024年底，多肽固相合成反应釜总体积增加至41,000L，预计2025年底将进一步提升至超100,000L。
• 公司加速全球多地产能建设。持续投入瑞士库威基地，在2024年期间口服制剂产能翻倍。持续推进美国米德尔顿基地建设，计划于2026年底投入运营。2024年5月，新加坡研发及生产基地正式开工建设，基地一期计划于2027年投入运营。
• 作为创新赋能者、客户信赖的合作伙伴以及全球医药及生命科学行业的贡献者，公司积极推动可持续发展，蝉联全球权威机构认可。公司连续4年获得MSCI明晟"AA"评级和入选道琼斯可持续发展指数；2024年首次获得EcoVadis"金牌"认证和CDP水安全"A"评级，并且加入了联合国全球契约组织。公司出色的表现也受到了包括Sustainalytics（晨星）和富时罗素在内的全球评级机构的高度认可。
• 公司秉承保护客户知识产权的坚定承诺，恪守行业最高质量体系及合规标准。2024年，公司接受来自全球客户、监管机构和独立第三方的质量审计总计802次，均100%符合质量审计要求且无严重发现项；公司通过总计58次全球客户的信息安全审计，且无重大网络安全和商业秘密信息泄露事件；公司24个主要运营基地获得了ISO/IEC 27001信息安全管理体系认证，其中包括所有中国主要运营基地。
• 为确保所有迫切需要WuXi ATU细胞治疗服务的客户和患者得到不受中断的服务和及时救治，同时WuXi ATU美国和英国业务的相关科学家、技术人员和其他员工可继续为实现"让天下没有难做的药，难治的病"的使命持续工作，公司于2024年底签署WuXi ATU业务的美国和英国运营主体的股权出售协议。同时，为聚焦公司独特的CRDMO模式以更好服务于全球药物研发客户，增强公司在研究、开发和生产各服务环节的业务协同效应，以更好满足全球客户不断变化的需求，公司于2024年底签署美国医疗器械测试相关业务的股权出售协议。截至目前，上述两项交易已完成交割。上述相关业务已在公司2024年年报中被划分为终止经营业务，其在2024年合计贡献收入13.2亿元。