百诚医药获HQ2303临床试验批准
导言:1月7日,杭州百诚医药科技股份有限公司发布,全资子公司百诚医药(珠海横琴)有限公司近日收到国家药品监督管理局(NMPA)临床试验批准,允许公司自主研发的HQ2303 药品开展临床试验研究
1月7日,杭州百诚医药科技股份有限公司(以下简称“公司”)发布,全资子公司百诚医药(珠海横琴)有限公司近日收到国家药品监督管理局(NMPA)临床试验批准,允许公司自主研发的HQ2303 药品开展临床试验研究。HQ2303为2类药品,适应症为治疗原发性高血压,目前国内外尚无该产品获批上市,市场潜力巨大。
据米内网数据显示,2023年中国高血压化药在三大终端六大市场的销售规模超过600 亿元。
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