9月10日，信达生物制药集团在2024年世界肺癌大会(WCLC)上口头报告了达伯特®(氟泽雷塞片)在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的II期单臂注册研究临床数据更新。达伯特®(氟泽雷塞片)是一种特异性共价不可逆的KRAS G12C抑制剂(研发代号：IBI351)，已于2024年8月获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市，用于至少接受过一种系统性治疗的KRAS G12C突变型的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。

　　本次报告的数据来自一项在具有KRAS G12C突变的晚期NSCLC受试者中开展的II期单臂注册研究(NCT05005234)。截至2023年12月13日，共有116例NSCLC受试者纳入分析。

　　氟泽雷塞显示出优异的抗肿瘤活性。独立影像学评审委员会(IRRC)评估的确认的客观缓解(ORR)49.1%，达到了预设的主要终点;疾病控制率(DCR) 90.5%。 中位缓解持续时间(DoR)未达到，中位无进展生存期(PFS)9.7个月，中位生存期(OS)尚未达到，12个月OS率54.4%。

　　安全性方面，截至数据分析日，共有92.2%(107/116)的受试者发生药物相关不良事件(TRAEs)，大部分为1-2级，最常见的TRAE为贫血、丙氨酸氨基转移酶升高、天门冬氨酸氨基转移酶升高、乏力和蛋白尿。与既往报道一致，氟泽雷塞总体耐受性良好，未提示新的安全性信号。

　　广东省人民医院吴一龙教授表示："作为一种特异性共价不可逆的KRAS G12C抑制剂，达伯特®单药在KRAS G12C 突变的晚期肺癌中展示出了令人鼓舞的疗效，关键注册研究达到了预设的主要终点，总体安全性良好。达伯特®作为中国首个获批的KRAS G12C抑制剂，为中国治疗携带该基因突变的癌症患者提供了新的治疗选择。我们期待该药物早日让更多KRAS G12C 突变的晚期肺癌患者获益。"

　　信达生物制药集团高级副总裁周辉博士表示："我们很高兴能够在WCLC大会上分享达伯特®的注册研究的临床数据更新。基于在该研究中展现的突出疗效和良好的耐受性，达伯特®在不久前成为中国首个获批的KRAS G12C抑制剂。我们将继续探索达伯特®单药和联合治疗的进一步开发，充分发挥该创新靶向药物的临床价值，惠及更多的患者。"