10月10日，Eurofins Discovery 发布了其新技术方法 (NAM) SAFETYscan®47 平台。该平台是对化学品风险评估标准化框架进行革新的组成部分之一。在该 NAM 框架中建立的平台可提供体外高通量筛选，为各个领域的研究人员提供更快速、更经济高效的工具，用于评估化学物质对人类健康的风险。

　　The SAFETYscan47 的功能面板包含 47 个对评估临床药物不良反应 (ADR) 至关重要的人类治疗相关靶点，不仅支持药物发现的各个阶段，可确保早期安全性评估与临床预测的一致性，还将支持扩展到例如食品、化妆品和工业化学品等其他研究领域。近期在毒理学学会发表的一项案例研究展示了其在体外风险评估中的实用性。

　　SAFETYscan47 的这一认可为传统的体内风险评估中备受困扰的问题提供了答案。除了伦理方面的担忧，传统的体内风险评估也无法完全复制与体内机制相关的不良事件。其对人类基因多样性缺乏考虑，导致在转化为可用于人群的研究结果时存在不确定性。为了应对这些挑战，Eurofins Discovery 平台能够以更高的吞吐量和更低的成本提供与人类相关的功能性数据。

　　SAFETYscan47 基于欧洲委员会的化学战略、美国国家环境保护局 (EPA) 的可持续化学品安全战略研究行动计划以及其他全球战略的要求开发，响应了国际社会降低化学品风险的行动。

　　Eurofins Discovery 技术通过将体外外推法与体内外推法 (QIVIVE) 相结合并利用基于机制的技术，助力确保无毒环境和安全药物开发的全球行动。强调效率和精度的 SAFETYscan47 是当代化学品安全评估的一次革新。