《美国血液学杂志》近日发表布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂奥布替尼（产品名：宜诺凯®）治疗复发/难治性边缘区淋巴瘤（MZL）患者的临床研究结果。该研究旨在评估奥布替尼治疗MZL患者的安全性和有效性。该文章总结， 奥布替尼在复发/难治性MZL患者中表现出高缓解率以及持久的疾病缓解，患者耐受性良好。

　　研究结果显示，大部分入组患者处于疾病晚期。中位随访24.3个月，独立审查委员会（IRC）评估的总缓解率（ORR）为58.9%，92.2%的患者观察到肿瘤缩小。IRC评估的中位持续缓解时间（DoR）为34.3个月，中位无进展生存期（PFS）尚未达到，12个月的PFS率和总生存（OS）率分别为82.8%和91.0%。

　　由于靶点选择性高，降低了脱靶效应，奥布替尼治疗复发/难治性MZL安全性良好。

　　奥布替尼是中国首个且唯一获批针对MZL适应症的BTK抑制剂。此外，奥布替尼已在中国获批用于治疗复发/难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）和复发/难治性套细胞淋巴瘤（MCL）。

　　边缘区淋巴瘤（MZL）是一种惰性非霍奇金淋巴瘤（NHL），可发生于脾脏、淋巴组织及结外粘膜淋巴组织，占所有NHL病例的7%-8%，是老年人中第二常见的淋巴瘤，年发病率在全球范围内呈上升趋势。

　　论文最后总结道，奥布替尼在复发/难治性MZL患者中产生了很深的缓解，且安全性良好。对于不同亚型的MZL患者，无论基线时是否存在预后不良因素，奥布替尼治疗都产生了一致的高缓解率。研究结果表明，奥布替尼为复发/难治性 MZL患者提供了一种安全有效的口服治疗选择。

　　《美国血液学杂志》（American Journal Of Hematology）是一本专注于血液学领域的学术期刊，创刊于1976年，由WILEY出版商每月出版发行。该刊已被SCIE、SCI数据库收录，2022年影响因子为13.268。

　　注：除了背景资料外，本新闻稿内容源自这一发表文章。全文可查阅