9月6日，亘喜生物科技集团(简称"亘喜生物" 或"公司") 宣布将公布一项正在中国开展的、由研究者发起的1期临床试验的最新临床数据，该试验旨在评估基于FasTCAR平台开发的候选产品GC012F用于治疗符合移植条件的多发性骨髓瘤高危新确诊患者(NDMM)。数据详情将以海报报告形式在第20届国际骨髓瘤学会(IMS)年会上正式发表，该年会将于9月27日至30日，在希腊雅典以"线下、线上"结合的形式召开。

　　"我们很期待在IMS年会上发布GC012F作为一线药物治疗多发性骨髓瘤新确诊患者的最新临床试验数据，"亘喜生物首席医学官李文玲博士表示，"高危新确诊患者的临床治疗仍有很大提升空间。得益于GC012F具有经临床数据支持的卓越的安全性、独特的BCMA/CD19双靶点作用原理、以及FasTCAR次日生产技术，我们相信GC012F有望成为解决新确诊患者临床需求的突破性创新疗法。"

　　海报报告详情如下：

　　摘要标题：Phase I open-label single-arm study of dual targeting BCMA and CD19 FasTCAR-T cells (GC012F) as first-line therapy for transplant-eligible newly diagnosed high-risk multiple myeloma

　　摘要编号： P-136

　　环节名称：Treatment of Newly Diagnosed Myeloma – Transplant Eligible

　　环节时间：2023年9月27日(星期三)，下午1:30-2:30(希腊时间)