8月26日，迪哲医药（股票代码：688192.SH）首款自主研发的新型肺癌靶向药舒沃哲®（通用名：舒沃替尼片）在获得国家药品监督管理局（NMPA）批准后的第4天正式开始面向全国各医院和药房供药，刷新非自有工厂发货最快行业纪录。这也标志着，舒沃哲®正式投入临床使用，惠及我国肺癌患者。

　　舒沃哲®在国药控股健康关爱（上海）大药房上架

　　作为首款针对EGFR 20号外显子插入（EGFR exon20ins）突变型晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的国创新药，舒沃哲®从国内首例临床研究受试者入组到获批上市，用时不到4年，建立肺癌靶向药临床推进速度新标准；从获批到首方，仅用4天，迪哲速度再创行业纪录。凭借扎实的源头创新和高效的商业运营，迪哲第一时间将全球潜在同类最佳的好药送达中国患者。

　　"迪哲速度"彰显极致高效商业运营

　　为了确保产品获批后以最快速度惠及患者， "4天疾速上市的目标"很早就在迪哲内部达成共识。而以往非自有工厂生产的创新药，从获批到开出首方均超出20天。迪哲协同生产、包材、渠道、仓储物流供应商等产业链上的伙伴，最大限度地把获批到首方的时间压缩在4天之内，并制定了精细、缜密的实施计划。

　　在舒沃哲®获批的那一刻，迪哲就全面开启了"24小时不间断"商业化上市推进。在短短4天内，从定稿说明书、包材印刷、生产、包装、检验、质量放行、全国配送、上架、开单，公司和外部合作伙伴日夜兼程无缝接力，将舒沃哲®送达全国各地。

　　迪哲医药创始人、董事长兼首席执行官张小林表示："舒沃哲®破纪录的上市速度，彰显了迪哲极致高效的整体商业运营效率。以最快速度将全球最新最好的药物送达患者，是迪哲的使命担当。公司将携手行业合作伙伴，积极推进舒沃哲®的商业化进程，并提升患者可及性，让更多肺癌患者获得疗效和安全性更优的治疗药物。"

　　突破治疗瓶颈，为肺癌患者带来更优治疗选择

　　肺癌是全球死亡率最高的恶性肿瘤，由EGFR基因突变所驱动的NSCLC是其主要类型之一。EGFR exon20ins突变为NSCLC EGFR第三大原发突变，弗若斯特沙利文数据预计，到2023年全球EGFR exon20ins突变型NSCLC新发患者数量将达到8.6万人，其中我国患者有4.2万人。EGFR exon20ins突变因结构特殊，异质性强，一直以来缺乏安全有效的靶向治疗手段，临床需求长期得不到满足。

　　2023年8月22日，舒沃哲®凭借"高效低毒、潜在同类最佳"的中国注册临床试验（悟空6，WU-KONG6）结果获国家药监局（NMPA）批准，用于既往经含铂化疗出现疾病进展或不耐受含铂化疗的EGFR exon20ins突变型晚期NSCLC，突破现有治疗瓶颈，为肺癌患者享有高质量的生存获益带来希望。