近日，多宁生物集团通过全资子公司上海多宁越玺科技有限公司(简称"多宁越玺")与常州普瑞流体技术有限公司(简称"普瑞流体")签署并购协议，旨在拓展流体运输的关键产品组合，优化升级流体管理解决方案。

　　普瑞流体成立于2007年，致力于提供全面、专业、可定制的蠕动泵解决方案。公司组建了资深的研发团队和专业的品控团队，在开发高质量、标准化蠕动泵产品的同时，做到"先客户之需"，量身定制流体综合解决方案。

　　在品质端，普瑞流体对标国际先进标准，获得CE[1]、ETL[2]、RoSH[3]、ISO13485[4]等多项资质，并设置严格的产品性能测试和全面的品质保障体系，实现产品全生命周期的质量控制;在制造端，普瑞流体拥有占地面积约10000㎡的生产车间，结合精益生产理念与"自动化+人工"装配，达成产品及服务的高效交付。目前，普瑞流体在全球医疗、分析、生物、制药等领域匹配了完整的蠕动泵应用解决方案，可显著提升流体管理全流程的效率*。

　　多宁生物董事长兼首席执行官王猛表示："蠕动泵贯穿于生物工艺全流程，是实现流体精准控制的利器，这与多宁的一站式体系高度契合，而普瑞丰富的流体输送经验将与多宁一次性产品组合发挥协同作用，形成完整的‘无菌级'流体传输链路。此次并购，双方的优势资源将精准衔接，持续为客户提供可靠、高效的流体输送解决方案。"

　　普瑞流体创始人、总经理储江波表示："感谢多宁生物对普瑞流体实力的认可，蠕动泵因其洁净、高精度、低剪切力等特质，在制药行业拥有广阔的应用前景。加入多宁生物是我们发展的一个转折点，相信多宁生物的平台模式，将让我们在生物制药领域充分释放产品潜能，并在技术研发、市场推广方面获得强力加持。"

　　[1] CE：Conformite Europeenne，是产品出口欧洲市场所需的安全标准

　　[2] ETL：Electrical Testing Laboratories，是产品出口美国及加拿大所需的安全标准

　　[3] RoSH：Restriction of Hazardous Substances，由欧盟立法制定的一项强制性标准，用于规范电子电气产品的材料及工艺标准，使之更加有利于人体健康及环境保护

　　[4] ISO 13485：应用于医疗器械领域的质量管理体系标准，该标准突出关注医疗器械的安全有效，强调组织提供的医疗器械要满足顾客要求和法规要求

　　*内容来源于普瑞流体官网及微信公众号

　　**图片内容来源于普瑞流体，数据截至2023年7月。