6月26日，腾盛博药生物科技有限公司(以下简称"腾盛博药"或"公司")宣布与Qpex Biopharma("Qpex")以及与收购Qpex的第三方Shionogi达成最终协议。

　　根据协议条款，腾盛博药将获得BRII-693(也称为QPX9003)的全球独家开发和商业化权益，以扩大其现有的大中华区权益。未来腾盛博药无需再向Qpex支付与BRII-693相关的成本分摊费用、里程碑费用和特许权使用费。公司将返还基于QPX7728的产品BRII-636和BRII-672在大中华区的独家权益，并不再向Qpex支付与这些产品相关的成本分摊费用、里程碑费用和特许权使用费。

　　与此同时，Qpex将完成与Shionogi的合并。作为Qpex的股东以及QPX7728大中华区权益的转让方，腾盛博药在收购完成后将获得约2,400万美元的收入，以及未来基于在美国的里程碑事件的潜在付款。

　　BRII-693是一种处于研发阶段的新型合成脂肽，用于治疗多重耐药/广泛耐药(MDR/XDR)革兰氏阴性菌感染的危重症患者，特别是耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌和耐碳青霉烯类铜绿假单胞菌感染。2019年10月，腾盛博药与Qpex签订了许可协议，获得了BRII-693和基于QPX7728的产品在大中华区的开发和商业化权益。

　　腾盛博药董事长兼首席执行官洪志博士表示："BRII-693由于具有明确的抗菌机制和更优良的安全性，有望成为治疗革兰氏阴性菌感染危重症患者的最安全和最有效的多粘菌素。同时鉴于BRII-693的微生物学和临床特征，我们非常高兴有机会优先专注该药物的全球开发。"

　　2023年4月，腾盛博药向中国药品监督管理局(NMPA)提交了在中国开发BRII-693(QPX9003)的新药临床试验(IND)前申请。