2月28日，上海经久生物科技有限公司（经久生物，Kinnjiu）宣布， 公司目前开展的KIN-2787国际多中心I期临床试验（KN-8701）在中国大陆地区首家中心同济大学附属上海市肺科医院完成了首例受试者给药。

　　RAF突变作为常见的肿瘤驱动基因，分为I类、II类、III类。目前国内外所有已获批的BRAF激酶抑制剂中尚无靶向BRAF II/III类突变的药物。KIN-2787是由Kinnate Biopharma Inc. (纳斯达克KNTE) 开发的新一代泛RAF小分子激酶抑制剂，可靶向常见于肺癌、黑色素瘤、结直肠癌和其他实体瘤中所有类型的BRAF突变，具有高度的选择性及明确的抗肿瘤活性。KIN-2787的出现不仅可以为BRAF II/III类突变的患者带来新的靶向治疗选择，还有望克服上一代BRAF抑制剂产生的耐药问题，临床前研究证实了KIN-2787可以克服获得性BRAF II类突变导致的Dabrafenib联合Trametinib的耐药。KIN-2787有望成为First-In-Class及Best-In-Class药物，解决目前临床中未被满足的治疗需求。

　　伴随KN-8701研究完成首例患者给药，KIN-2787在中国大陆地区正式进入临床试验阶段，期待KN-8701尽快完成患者入组，积累更多临床数据，有望惠及更多BRAF突变实体瘤患者，为肿瘤患者提供更多精准治疗的机会。