7月5日，深圳康泰生物制品股份有限公司(股票代码：300601.SZ)位于深圳光明区的疫苗生产基地获得由菲律宾食品与药品管理局(以下简称“菲律宾FDA”)签发的GMP符合性声明，这意味着康泰光明基地生产的所有产品都符合菲律宾FDA要求，后续有望加速推进注册并进入当地市场。

　　在今年5月，康泰生物腺病毒载体新冠肺炎疫苗生产基地获得由欧盟质量受权人(QP)签发的符合性声明。

　　康泰生物生产基地接连通过海外认证，标志着公司的质量管理体系已达到国际标准。未来，公司将持续积极开拓国际市场合作及销售路径，加强产品海外注册工作，探索产品多元化销售渠道，推动国际化战略的实现。