网站首页| 网站地图| RSS

中国网圈网| 加入收藏夹 设为首页

热门关键字: 中大博学院企业广州三星行业品牌互联网广东null鍝佺墝

御美养生美容
雷格设计
广州东尼照明科技有限公司
利富塑电

美容健康

首页 > 行业资讯 > 美容健康 > 详细内容

信达生物联合礼来制药宣布达伯舒(信迪利单抗注射液)获得国家药品监督管理局批准上市

2022/6/27 9:23:39 来源:中国企业新闻网

导言:信达生物制药集团(香港联交所股票代码:01801),一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司,和礼来制药(纽约证券交易所代码:LLY)共同宣布,由双方联合开发的创新药物PD-1抑制剂达伯舒®(信迪利单抗注射液)获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,联合含氟尿嘧啶类和铂类药物化疗用于不可切除的局部晚期、复发或转移性胃及胃食管交界处腺癌的一线治疗。

  信达生物制药集团(香港联交所股票代码:01801),一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司,和礼来制药(纽约证券交易所代码:LLY)共同宣布,由双方联合开发的创新药物PD-1抑制剂达伯舒®(信迪利单抗注射液)获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,联合含氟尿嘧啶类和铂类药物化疗用于不可切除的局部晚期、复发或转移性胃及胃食管交界处腺癌的一线治疗。

  截至目前达伯舒®(信迪利单抗注射液)共获批六项适应症,也成为唯一在五大中国高发瘤种一线治疗均获批的PD-1抑制剂。2018年12月达伯舒®(信迪利单抗注射液)获得NMPA批准用于治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤,2021年2月获得NMPA批准联合培美曲塞和铂类用于局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗, 同年6月获得NMPA批准联合吉西他滨和铂类化疗用于局部晚期或转移性鳞状NSCLC的一线治疗,以及联合贝伐珠单抗用于晚期肝细胞癌的一线治疗,2022年6月获得NMPA批准联合紫杉醇和顺铂或氟尿嘧啶和顺铂用于食管鳞癌的一线治疗。

  此次新适应症的获批主要基于一项随机、双盲、多中心III期临床研究(ORIENT-16, NCT03745170)-- 信迪利单抗联合化疗对比安慰剂联合化疗(奥沙利铂+卡培他滨)一线治疗不可切除的局部晚期、复发或转移性胃或胃食管交界处腺癌。基于独立数据监察委员会(iDMC)进行的期中分析,信迪利单抗联合化疗显著降低PD-L1 CPS≥5人群(HR 0.660,95%CI 0.505-0.864,p=0.0023)和总体人群(HR 0.766,95%CI 0.626-0.936,p=0.0090)的死亡风险,达到预设的优效性标准;中位总生存期(mOS)在CPS≥5人群延长5.5个月(mOS 18.4月 vs. 12.9月),总体人群延长2.9个月(mOS 15.2月 vs. 12.3月)1。安全性特征与既往报道的信迪利单抗相关临床研究结果一致,无新的安全性信号1。ORIENT-16的研究结果已于2021年欧洲肿瘤学会(ESMO)年会上发表1。

  解放军总医院第五医学中心消化肿瘤内科徐建明教授表示:"胃癌是全世界第五常见的恶性肿瘤,也是癌症死亡的第三大原因。全世界每年新发胃癌病例中,接近一半都在中国2。ORIENT-16研究证实了信迪利单抗联合化疗能够显著延长胃癌患者的总生存时间1。信迪利单抗作为首个获批胃癌适应症的国产抗PD-1单抗药物,能够给广大中国胃癌患者带来新的更有效的治疗选择。"

  信达生物制药集团总裁刘勇军博士表示:"感谢国家监管部门对达伯舒®(信迪利单抗注射液)的认可,这是今年继食管癌一线治疗之后的又一项一线适应症获批,进一步夯实本产品的五大癌种一线免疫治疗地位。我们期待达伯舒®(信迪利单抗注射液)联合化疗成为晚期胃癌一线治疗的新选择,打开胃癌一线免疫治疗的新篇章,给更多胃癌患者带来了新希望。信达生物将一如既往秉承开发出老百姓用得起的高质量生物药的初心,不断推动‘健康中国2030'目标的早日实现。"

  信达生物制药集团高级副总裁周辉博士表示:"我们很高兴看到达伯舒®(信迪利单抗注射液)通过了国家药品监督管理局的批准联合化疗用于胃癌的一线治疗,这是本产品开发的又一重要里程碑。达伯舒®在晚期胃癌患者的临床实验结果显示了令人满意的生存数据和良好的安全性特征。无论PD-L1表达情况,所有患者均能从信迪利单抗联合化疗中获得生存获益,降低死亡风险1。胃癌是中国最常见的恶性肿瘤之一,疾病特征与西方人群不同,信达生物将继续围绕临床未满足的医学需求,积极开展更多临床研究,为中国和全球患者带来更多安全有效的治疗选择。"

  礼来中国总裁兼总经理季礼文先生表示:"中国是消化道肿瘤大国2,胃癌一线适应症的获批标志着达伯舒®(信迪利单抗注射液)又一重要里程碑的实现。至此达伯舒®已覆盖包括淋巴瘤、肺癌、肝癌、食管癌和胃癌在内的主要癌种,惠及上百万中国癌症患者。礼来深耕中国癌症治疗领域多年,一直通过自主研发与本土合作不断为中国癌症患者带来高品质、可负担的创新药物。未来,我们将继续携手合作伙伴信达让更多抗肿瘤药物能够广泛惠及中国患者。"

  礼来中国高级副总裁、礼来中国药物发展及医学事务中心负责人王莉博士表示:" ORIENT-16研究是由中国研究者领导的、中国首个证实免疫联合化疗一线治疗晚期胃癌全人群显著获益的随机双盲III期临床研究,这个研究为中国晚期胃癌治疗提供了非常有力的证据1。达伯舒®(信迪利单抗注射液)胃癌一线适应症的成功获批为现有治疗提供了新选择新思路,也将进一步造福广大中国胃癌患者。"

  信达生物前瞻性声明

  本新闻稿所发布的信息中可能会包含某些前瞻性表述。这些表述本质上具有相当风险和不确定性。在使用"预期"、"相信"、"预测"、"期望"、"打算"及其他类似词语进行表述时,凡与本公司有关的,目的均是要指明其属前瞻性表述。本公司并无义务不断地更新这些预测性陈述。

  这些前瞻性表述乃基于本公司管理层在做出表述时对未来事务的现有看法、假设、期望、估计、预测和理解。这些表述并非对未来发展的保证,会受到风险、不确性及其他因素的影响,有些乃超出本公司的控制范围,难以预计。因此,受我们的业务、竞争环境、政治、经济、法律和社会情况的未来变化及发展的影响,实际结果可能会与前瞻性表述所含资料有较大差别。

  本公司、本公司董事及雇员代理概不承担 (a) 更正或更新本网站所载前瞻性表述之任何义务;及 (b) 倘因任何前瞻性表述不能实现或变成不正确而引致之任何责任。

免责声明:

※ 以上所展示的信息来自媒体转载或由企业自行提供,其原创性以及文中陈述文字和内容未经本网站证实,对本文以及其中全部或者部分内容、文字的真实性、完整性、及时性本网站不作任何保证或承诺,请读者仅作参考,并请自行核实相关内容。如果以上内容侵犯您的版权或者非授权发布和其它问题需要同本网联系的,请在30日内进行。
※ 有关作品版权事宜请联系中国企业新闻网:020-34333079 邮箱:cenn_gd@126.com 我们将在24小时内审核并处理。

分享到:
[责任编辑:姚小冰]
更多新闻,请关注
中国企业新闻网

标签 :

24小时热点图片

网客评论

关于我们 | CENN服务 | 对外合作 | 刊登广告 | 法律声明 | 联系我们 | 手机版
客户服务热线:020-34333079、34333137 举报电话:020-34333002 投稿邮箱:cenn_gd@126.com
版权所有:中国企业新闻网 运营商:广州至高点网络科技投资有限公司 地址:广州市海珠区江燕路353号保利红棉48栋1004

粤ICP备12024738号-1 粤公网安备 44010602001889号