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罗氏三度闪耀进博舞台,创新点亮健康未来

2020/11/6 17:28:52 来源:中国企业新闻网

导言:今日,罗氏集团携旗下制药和诊断两大核心业务,再度亮相第三届中国国际进口博览会,重磅展示其在肿瘤免疫治疗、流感、血液肿瘤和罕见病等重大疾病领域的创新产品。

  今日,罗氏集团携旗下制药和诊断两大核心业务,再度亮相第三届中国国际进口博览会(以下简称“进博会”),重磅展示其在肿瘤免疫治疗、流感、血液肿瘤和罕见病等重大疾病领域的创新产品。此次已是罗氏连续三年亮相进博会,充分展现了罗氏对于中国市场的重视,以及罗氏推动中国医药行业创新发展的决心和承诺。


2020进博会罗氏创新药物发布会


  2020进博会罗氏创新药物发布会本届进博会,罗氏展台全新升级为950平米双展台,包括800平米主展台和150平米公共卫生防疫展台。在以“诊疗携手-创新点亮未来”为主题的主展台上,象征着罗氏制药与诊断携手与共的创新之花绽放于此。罗氏全方位展示覆盖从疾病预防、精准诊断与治疗、疾病管理等全生命周期的创新产品和全病程管理案例,致力于引领个体化医疗,为中国患者量身定制诊疗一体化创新方案,打造以患者为中心的医疗健康生态圈,助力构建“健康中国2030”宏伟蓝图。


2020进博会罗氏展台


  2020进博会罗氏展台“进博会是中国迈向更高水平对外开放的平台与窗口。在国际疫情形势依然严峻的情况下,本届进博会的如期举办,展现了中国的大国担当,以及中国政府持续推进高水平对外开放的决心。“罗氏制药中国总裁周虹亲临现场并表示,”这一举动也为外资企业在华发展注入信心。连续三年,罗氏借助进博会的绝佳平台,在第一时间将多款创新产品引入中国,加速惠及中国患者。未来,罗氏仍将持续加码布局中国市场,践行‘立足中国、服务中国’的长期承诺,满足中国患者的未尽之需。”


罗氏制药中国总裁周虹致辞


  罗氏制药中国总裁周虹致辞借助进博会的高水平开放平台,罗氏制药中国在现场带来多款具有突破性的创新产品,让健康福祉惠及更多中国患者。

  在免疫肿瘤领域,罗氏再次带来新突破。泰圣奇(阿替利珠单抗)联合贝伐珠单抗用于一线治疗不可切除肝细胞癌的免疫联合治疗方案,是十余年来第一个可降低患者死亡风险的创新治疗方法,也是全球首个且目前唯一获批用于治疗不可切除肝细胞癌的一线免疫联合方案。该治疗方案于进博会前刚刚在国内获批,将为中国广大肝癌患者带来全新的治疗选择。

  随着流感季节到来,在备受关注的流感领域,罗氏展示了其全新一代抗流感药物Xofluza(玛巴洛沙韦片),为流感治疗提供全新有效的解决方案。Xofluza是目前获批治疗流感的首个也是唯一一个单剂量口服药物,是FDA批准的首个具有创新作用机制的抗流感药物,其药效快,一次口服24小时有效抑制流感病毒,大幅减少流感症状持续时间。近日,Xofluza被列入了国家药品监督管理局药品审评中心发布的临床急需境外新药的公示名单,预计将很快来到中国。

  在血液肿瘤领域,罗氏带来了两款创新药物,有望将中国淋巴瘤患者五年生存率提升至西方发达国家水平。Gazyva(奥妥珠单抗)作为首个糖基化的Ⅱ型抗CD20单克隆抗体,是第一个以突破性疗法身份获得FDA批准的药物。而Polivy (Polatuzumab Vedotin)是第一款靶向CD79b的抗体药物偶联物(ADC),在美国和欧盟,Polivy均被授予治疗复发性或难治弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的孤儿药资格,该药可显著改善患者的临床结局。

  此外,罗氏还发布了罕见病领域的两款创新药物。其中,Evrysdi (Risdiplam)是全球首个通过口服给药治疗罕见病脊髓性肌萎缩症(SMA)创新药物,可以全身性地增加功能性SMN蛋白。而Enspryng (Satralizumab)通过靶向IL-6(白细胞介素-6)受体,通过阻断IL-6信号,调节视神经脊髓炎谱系(NMOSD)疾病发生的多个环节,从而抑制视神经脊髓炎疾病复发,帮助患者摆脱疾病高频率复发带来的失明和瘫痪等严重残障后果。

  作为本届进博会公共卫生专委会副会长单位,罗氏还携行业领先的抗疫热点产品与技术亮相公共卫生防疫专区,包括流感新药Xofluza、雅美罗、达菲及罗氏芬,助推公共卫生安全防线的优化创新。其中,雅美罗(托珠单抗)被中国国家卫生健康委员会(NHC)列入《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第七版)》中。近期,雅美罗的三期临床研究达到主要终点。研究结果显示,雅美罗可以降低新冠肺炎重症患者行机械通气(呼吸机使用)的可能性。疫情期间,罗氏第一时间行动起来,累计捐赠了超过2800万元的药物、物资及现金,支持政府和各级医疗卫生机构共同抗击新型冠状病毒。

  秉承“先患者之需而行”的宗旨,罗氏全球将迎来125周年华诞,罗氏在中国也已深耕26载。乘着进博会的东风,罗氏将继续加码布局中国市场,携手社会各界打造行业领先的创新医疗健康生态圈,践行“立足中国、服务中国”的长期承诺。

  注:本篇文章中涉及尚未在中国市场正式获批的创新药品及其适应症,仅供参考,请遵从医疗卫生专业人士的意见或指导。

  关于罗氏

  罗氏与中国的渊源可以追溯到上世纪20、30年代,公司始终秉承“患者为先”的理念,惠及中国的患者。1994年,上海罗氏制药有限公司在上海张江正式成立,成为首家入驻张江高科技园区的跨国企业,为中国患者提供抗肿瘤、抗感染、抗病毒、移植、风湿免疫等多个关键治疗领域的突破性药品。目前,罗氏在华拥有22款产品,覆盖8个治疗领域。

  罗氏制药扎根中国的26年,始终践行对中国的长期承诺。在大型跨国药企中,罗氏率先建成并不断升级和完善,包括研究、开发、生产、营销等环节在内的完整医药价值产业链,满足中国患者的未尽之需。

  作为一家以创新为驱动的企业,罗氏始终坚持对研发的持续投入。2004年,罗氏研发(中国)有限公司成立,这是罗氏在新兴市场设立的第一个研发中心,也是跨国药企在上海独资建立的第一个研发中心。2007年,罗氏全球药品开发上海中心成立,推动并加速了罗氏创新药品在中国的临床开发及注册,并于2009年加入罗氏全球药品开发中心,列名全球五大药品开发中心。2019年,追加投资8.63亿的研发中心升级为全新的罗氏上海创新中心,聚焦研究与早期开发免疫、炎症及其他疾病领域的创新型药品。该中心的建成,将促进罗氏与本土科研机构的合作,持续不断地为中国和全球患者开发优异创新的药品,同时,罗氏制药中国全价值产业链在上海张江总部园区齐集,上海成为罗氏继旧金山和巴塞尔之后的第三大全球战略中心。

  作为健康医疗领域的领导者,罗氏一直以来与政府、医疗机构以及非政府组织等社会各界多方携手,共同探索创新的合作模式,通过一系列有影响力和可持续的举措,提高患者的可及性和可支付性。目前,罗氏共有七款靶向药物——赫赛汀®、安维汀®、特罗凯®、佐博伏®、安圣莎®、帕捷特®、美罗华®及一款生物制剂——雅美罗®被列入国家医保目录。此外,罗氏不断帮助特药药房提升专业服务能力,推动建立输注中心,使患者获得全病程一体化服务,惠及更多中国患者。

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