在中美两地运营专注于癌症早筛和检测的安派科生物医学科技有限公司(“该公司”或“安派科”)(纳斯达克股票代码：ANPC)今天宣布截至2020年7月15日，该公司已经完成了超过180,000个基于癌症分化分析(以下简称“ CDA”)平台测试。

　　截至2020年3月31日，安派科完成169,800个基于CDA的测试。从2020年4月1日至2020年7月15日，公司完成了10,000多个基于CDA的商业测试和1,000多个基于CDA的研究性测试，这使得安派科基于CDA的累积测试数量增加到了180,673。

　　“我们很荣幸完成了超过180,000个基于CDA平台测试这一里程碑。我们进行的测试数量不断增加，这印证了我们产品在市场上获得的认可。我们提供全面的产品，以迎合不同客户的需要，并满足这个庞大且不断增长的市场需求。 我们的CDA测试可以检测和评估个人罹患癌症或发展为癌症的总体风险，而癌症风险评估报告是该测试的最终产品。 该报告提供了CDA测试所使用的分析参数，包括PTF，CTF和CDA总体值。”安派科董事长兼首席执行官俞昌(Chris Yu)博士说道。

　　俞昌(Chris Yu)博士补充道，“我们基于CDA平台的测试在许多方面都非常出色。与传统的癌症筛查和检测方法(例如成像技术和组织活检)不同，我们的CDA测试使用基于液体的技术来检测癌症和非癌性疾病的风险。它具有高性价比，微创，无副作用且高度自动化的特点。由于它着重于疾病发展过程中与癌症相关的生物物理特性的变化，因此我们认为我们的CDA测试可应用于多种测试目的，包括早期癌症筛查和检测，以及以后可以协助癌症诊断，预后和复发。”

　　关于安派科生物医学科技有限公司

　　安派科生物医学科技有限公司是一家致力于早期癌症筛查和检测的生物技术公司，截止至2020年6月22日，公司共拥有128项专利。 安派科在中国及美国都拥有经过认证的临床实验室，可进行一系列癌症筛查和检测，包括CDA，生化，免疫和基因检测。 在弗若斯特沙利文(Frost&Sullivan)的2019年研究报告中，截至2019年6月30日基于35,000个临床样本，安派科在提供下一代早期癌症筛查和检测技术的公司中排名全球第二。这些临床样本表明安派科的CDA技术和平台可以检测20多种癌症的风险。