贝克曼库尔特免疫分析仪推出新型全自动高通量研究用(RUO)试剂

　　1月15日，全球体外诊断领域的引领者之一贝克曼库尔特宣布推出新型研究用(RUO)血液生物标志物免疫试剂，旨在推动神经退行性疾病研究的发展。新试剂用于检测和评估 p-Tau217、GFAP、NfL 和 APOE ε4 等生物标志物，这些标志物是神经退行性疾病研究的核心，包括干预性临床试验。

　　"研究用试剂在神经退行性疾病领域的进步标志着这一领域的重大突破，为揭示疾病机制提供了精确工具。这些试剂能以优异的灵敏度和特异性来检测和量化生物标志物，从而帮助研究人员更深入地理解阿尔茨海默病等疾病，"班纳太阳健康研究所生物标志物项目高级总监 Nick Ashton 博士表示，"贝克曼库尔特致力于提供高质量的研究用试剂，彰显了行业赋能科学家的决心。他们通过提供可靠且创新的解决方案，加速了在早期诊断、个性化治疗的突破进展，最终改善患者护理。这些创新发展凸显了先进技术在推动重大疾病有效疗法中的关键作用。"

　　"我们很高兴能够推出首批神经退行性疾病研究用试剂，"贝克曼库尔特临床化学与免疫分析高级副总裁兼总经理 Kathleen Orland 表示，"这些试剂在我们的全自动高通量平台上的应用，将改变神经退行性疾病生物标志物检测的工作流程、精确度和可靠性。我们的全球化装机基础为多中心合作开辟了新的可能性，助力研究这些破坏性疾病的潜在机制。"

　　为有效取代当前的检测模式，基于血液的生物标志物需要与淀粉样蛋白 PET 和脑脊液检测表现出一致性。

　　p-Tau217(磷酸化 Tau217)是检测 tau 和淀粉样病理的重要生物标志物，反映大脑中 tau 和淀粉样蛋白的异常累积。现有研究表明，血浆中的 p-Tau217 是一种敏感的标志物，在阿尔茨海默病的所有阶段均可检测到，并且能够将阿尔茨海默病与其他神经退行性疾病区分开来。

　　GFAP(胶质纤维酸性蛋白)是一种细胞骨架蛋白，尽管这并非阿尔茨海默病特异性的标志物，但现有证据表明，血浆中 GFAP 水平的升高可用于评估阿尔茨海默病的早期阶段。此外，GFAP 可能有助于区分阿尔茨海默病痴呆症与其他神经退行性疾病。GFAP 水平还可以作为中枢神经系统损伤(如毒素或外伤引起的神经元损伤)反应中胶质化的标志。

　　NfL(神经丝轻链)是轴突损伤和神经退行性变的重要指标。无论病因如何，NfL 在脑脊液和血液中的水平升高均与阿尔茨海默病、帕金森病等多种神经退行性疾病相关，且可用于预测认知衰退和监测治疗效果。

　　APOE ε4(载脂蛋白 ε4)基因是阿尔茨海默病的最重要遗传风险因素。这使得研究人员无需昂贵且耗时的分子诊断，即可探索神经退行性疾病的遗传风险和患者结果。