• 首个直接进入医管局药物名册专用药物类别的创新抗肿瘤药物 
• 首个获纳入医管局药物名册的"1+"机制获批新药 
• 迅速纳入药物名册及"1+"机制，帮助患者加速获得重要的治疗选择 
• 爱优特®是中国香港近十年来首个获批的用于治疗转移性结直肠癌的口服标靶疗法，无论患者的生物标志物状态或既往的治疗种类如何 

10月3日，和黄医药（中国）有限公司（简称"和黄医药"或"HUTCHMED"）今日宣布爱优特®（ELUNATE®，呋喹替尼/fruquintinib）获纳入香港医院管理局（"医管局"）药物名册，列入"专用药物"类别。于公立医院或诊所，在特定的临床应用下获处方该新药的患者，只需支付标准费用。爱优特®于2024年1月取得香港药剂业及毒药管理局批准在香港注册使用，用于治疗经治的成人转移性结直肠癌患者。

內科肿瘤科专家兼和黄医药独立非执行董事莫树锦医生表示："在新的‘1+'机制下取得批准后的不到六个月内，爱优特®已获全额资助纳入医管局药物名册。我们可以清晰地看到政府为加速创新疗法惠及本地患者以及为减轻患者经济压力所作出的努力，并对此感到由衷的赞赏。和黄医药的故事始于香港。自爱优特®获批以来，和黄医药的团队一直专注于为有需要的患者尽快提供这种创新的治疗选择。在未来我们将继续致力于履行我们的使命，为中国香港乃至全球更多的患者带来创新疗法。"

同路人同盟（Cancer Patient Alliance）主席陈伟杰先生表示："肠癌是香港第二大常见癌症。看到‘1+'机制下首个批准的抗癌药物获纳入药物名册专用药物，这令人感到十分鼓舞。这不仅意味着患者可以获得重要的治疗选择，而且对于不幸患有癌症等严重疾病的患者和其家庭来说，纳入药物名册也将令他们的负担大大减轻。这一切离不开政府以及药品研发企业的辛勤工作和合作。"

根据医管局提供的资料此次纳入药物名册将于2024年10月中旬起正式生效。呋喹替尼由和黄医药自主研发，并以商品名爱优特®在香港上市销售。