- ASC30是首款也是唯一一款既可每月一次皮下注射也可每日一次口服用于治疗肥胖症的小分子GLP-1受体(GLP-1R)激动剂

　　- ASC30的体外药效比orforglipron高出2 - 3倍，ASC30在非人灵长类动物(NHPs)中刺激分泌的胰岛素显著高于orforglipron

　　- 非人灵长类动物单次皮下注射ASC30后体重下降持续一个月，为在人体中每月注射给药一次ASC30提供了支持

　　- 非人灵长类动物每日一次口服ASC30后体重持续下降，为在人体中每日口服给药一次ASC30提供了支持

　　- 正在进行的ASC30每月一次皮下注射和每日一次口服片剂治疗肥胖症的美国I期临床试验顶线数据预计将于2025年第一季度公布

　　- 凭借优秀的NHP数据以及每月一次和每日一次的给药频率，ASC30有望成为治疗肥胖症的同类首创和同类最佳的小分子GLP-1R激动剂

　　9月17日，歌礼制药有限公司宣布其近期已在美国开展的ASC30两项I期临床试验均已完成首批患者给药。ASC30是首款也是唯一一款既可每月一次皮下注射也可每日一次口服用于治疗肥胖症的小分子GLP-1受体(GLP-1R)激动剂。歌礼ASC30 片剂和 ASC30 注射剂分别于 2024 年 7 月和 2024 年 9 月获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 的新药临床试验 (IND) 批准。公司预计将于 2025 年第一季度获得上述两项美国 I 期临床试验的顶线数据。

　　ASC30 是歌礼自主研发的不募集β-抑制蛋白(without β-arrestin recruitment)的小分子GLP-1R偏向激动剂(GLP-1R biased small molecule agonist)。ASC30 具有独特和差异化性质，使以每月一次皮下注射和每日一次口服片剂的形式给药成为可能。经过头对头比较，ASC30 对 GLP-1R 的体外药效比orforglipron高出2到3倍。在对非人灵长类动物(NHPs)进行的静脉葡萄糖耐受实验(IVGTT)中，经过头对头比较，与orforglipron(剂量：6 毫克/公斤)相比，ASC30(剂量：1.5 毫克/公斤)刺激分泌的胰岛素更多，具有统计学显著性差异。

　　在动物模型中，ASC30 注射剂的半衰期长达 25 天，这为在人体中每月注射一次提供了支持。在 NHPs 中，与每周注射1次、共计6次的一种抗体多肽偶联药物相比，单次ASC30 皮下注射可在一个月内持续有效地减轻体重。

　　与每周注射一次的多肽 GLP-1 药物和每月注射一次的抗体多肽偶联候选药物相比，每月皮下注射一次的ASC30 具有潜在的强大竞争优势(注射频率更低和/或成本更低)。

　　ASC30 每日一次的片剂具有优越的药代动力学(PK)特征且对GLP-1R 具有更强效的激动作用，使其有望成为同类最佳的 GLP-1R 小分子激动剂。在动物模型中，ASC30 片剂的半衰期长达 36 小时，为每日口服一次提供了支持。在 NHPs 中，每日口服一次 ASC30 可显著减轻体重。利用歌礼专有技术，在动物模型中，ASC30片剂稳态相对生物利用度达到了99%。

　　"在肥胖症和糖尿病市场，每月一次的注射和每日一次的口服用药对患者都很具吸引力。患者可能根据长期体重管理方法、生活方式和便利性选择从注射转为口服用药，或口服转注射用药。"歌礼创始人、董事会主席兼首席执行官吴劲梓博士表示，"ASC30作为一种小分子，可同时提供每月注射一次和每日口服一次两种用药选择。此外，ASC30口服片剂和注射剂具有相同或相似的安全性，便于患者在两种方案之间切换。"

　　吴博士继续道："通过过去三年的研发努力，我们开发出了一种差异化的小分子产品，在皮下注射以及口服肥胖药市场都具有很强的竞争力。通过结合ASC30独特的性质以及歌礼专有技术，我们已成功将ASC30的半衰期延长至25天，使得每月一次给药成为可能。截至目前，ASC30 皮下注射和口服剂型的数据支持我们相信其有望成为同类首创和同类最佳的 GLP-1R 激动剂。"