9月9日，亚盛医药宣布，公司将在2024年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会上，以小型口头报告(mini oral)形式公布公司原创1类新药奥雷巴替尼(商品名：耐立克®;研发代号：HQP1351)治疗琥珀酸脱氢酶(succinate dehydrogenase, SDH)缺陷型胃肠间质瘤(gastrointestinal stromal tumor, GIST)的最新临床研究进展。

　　ESMO年会是全球最具权威性和影响力的肿瘤学术会议之一，为全球临床医生、研究人员、患者等展示最新的前沿数据与研究成果。本届ESMO年会将于当地时间9月13日-17日在西班牙巴塞罗那召开。

　　亚盛医药首席医学官翟一帆博士表示："很高兴能在本届ESMO年会上向大家分享奥雷巴替尼在SDH缺陷型GIST治疗领域的强大潜力。奥雷巴替尼是亚盛医药自主研发的第三代TKI，近期已获CDE许可开展治疗SDH缺陷型GIST患者的注册III期研究。我们将积极推进相关临床开发，为全球患者带来更多治疗选择。"

　　亚盛医药入选本届ESMO年会的口头报告信息如下：

　　奥雷巴替尼(HQP1351)治疗琥珀酸脱氢酶(SDH)缺陷型胃肠间质瘤(GIST)的最新疗效数据及潜在作用机制(MOA)

　　展示形式：小型口头报告

　　演讲编号：1722MO

　　类别：肉瘤(Sarcoma)

　　日期及时间：2024年9月13日(星期五)，16:30 - 16:35(欧洲中部时间)/ 2024年9月13日(星期五)，22:30 – 22:35(北京时间)

　　报告人：邱海波教授，中山大学肿瘤防治中心