迈威生物靶向 B7-H3 ADC 创新药 7MW3711 获 FDA 批准开展临床试验
导言：2月19日，迈威生物 (688062.SH)宣布其基于新一代定点偶联技术平台 IDDC™ 自主研发的靶向 B7-H3 ADC 创新药(研发代号：7MW3711)临床试验申请正式获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 的批准，可针对晚期恶性实体瘤患者开展临床试验。
2月19日，迈威生物 (688062.SH)宣布其基于新一代定点偶联技术平台 IDDC™ 自主研发的靶向 B7-H3 ADC 创新药(研发代号：7MW3711)临床试验申请正式获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 的批准，可针对晚期恶性实体瘤患者开展临床试验。7MW3711 已在国内开展临床试验。
消息来源：迈威生物
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