12月19日，信达生物制药集团与葆元医药（“葆元”）共同宣布，新一代 ROS1 酪氨酸激酶抑制剂（TKI）泰莱替尼（他雷替尼）的新药上市申请（NDA）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）授予优先审评资格，用于经ROS1-TKI治疗失败的ROS1 阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的治疗。2023年11月泰莱替尼的NDA已获CDE受理。

　　信达生物制药集团高级副总裁周辉博士表示：“纳入优先审评程序进一步显示了泰莱替尼作为新一代精准疗法的同类最佳潜力。我们将继续配合监管机构对泰莱替尼的审评，期待能早日让此创新疗法满足更多ROS1阳性中国非小细胞肺癌患者的需求。”

　　葆元医药首席医学官颜冰博士表示：“泰莱替尼获得优先审评资格凸显了国内既往接受过 ROS1-TKI 治疗的 ROS1 阳性非小细胞肺癌患者的迫切需求，以及泰莱替尼为患者带来显著临床获益的潜力。我们非常期待配合中国监管机构对泰莱替尼的审查，争取尽早将这项突破性疗法尽快提供给患者。”

　　泰莱替尼的NDA 获受理和纳入优先审评是基于一项临床II 期TRUST-I研究 （NCT04395677）的数据。TRUST-I 研究的期中分析数据早前在 2023 年欧洲肺癌大会（ELCC）上公布。