11月9日，歌礼制药有限公司（香港联交所代码：1672，"歌礼"）宣布歌礼创始人、董事会主席兼首席执行官吴劲梓博士受邀出席在美国波士顿举行的第10届乙肝功能性治愈国际研讨会并发表演讲。

　　吴博士受邀参加了分会场3：临床免疫学与免疫疗法最新进展，并发表题为《PD-L1单抗的疗效及安全性》（Efficacy and Safety of Targeting PD-L1 with Monoclonal Antibodies）的演讲。

　　歌礼近期宣布皮下注射PD-L1抗体ASC22（恩沃利单抗）用于慢性乙肝功能性治愈的IIb期扩展队列取得积极期中数据。期中分析包括25例完成24周治疗的患者（其中19例患者来自ASC22队列，6例患者来自安慰剂队列）。顶线结果表明，在24周治疗结束时，ASC22队列中有4例患者（4/19，21.1%）实现了HBsAg清除。相反，在24周治疗结束时，安慰剂队列中没有患者（0/6，0%）实现HBsAg清除。ASC22总体安全且耐受性良好。ASC22药物相关不良反应大多为1级或2级。

　　罗氏、葛兰素史克、吉利德、Immunocore、VIR、Arbutus、Aligos等公司的代表以及来自美国国立卫生研究院、牛津大学、麻省总医院、约翰霍普金斯大学、里昂第一大学、香港大学、多伦多肝病中心、埃默里大学艾滋病研究中心、哈佛大学医学院、西北大学、米兰大学的专家学者也参加了该会议。歌礼是唯一参会的中国生物技术公司。

　　慢性乙肝仍然在世界范围内存在大量未被满足的医疗需求。中国约有8,600万人感染乙型肝炎病毒（乙肝病毒），美国约有159万人感染乙肝病毒[1]。

　　"非常荣幸参加第10届乙肝功能性治愈国际研讨会，与全球同行分享我们在开发免疫检查点抑制剂用于慢性乙肝功能性治愈的最新进展。ASC22是全球临床进度最快的通过阻断PD-1/PD-L1通路用于慢性乙肝功能性治愈（即HBsAg清除）的免疫疗法。乙肝表面抗原小于等于100 IU/mL的患者数量庞大，约占总患者人数的15%-22%[2][3]。我们将继续加快ASC22临床研究，造福广大慢性乙肝患者。"歌礼创始人、董事会主席兼首席执行官吴劲梓博士表示。