11月7日，三叶草生物制药有限公司(以下简称"三叶草生物")宣布，公司已完成向巴西国家卫生监督管理局 (简称ANVISA) 基于其季节性流感疫苗的上市申报。一旦获批，三叶草生物将与巴西当地合作伙伴展开进一步合作，在巴西实现该流感疫苗的商业化。

　　"三叶草生物曾在巴西和其他南美地区招募超过1万人参与临床试验，现今完成季节性流感疫苗在巴西的上市申报，这也是我们朝着全球领先的呼吸道疫苗厂商努力迈出的又一坚定步伐。"三叶草生物首席执行官兼执行董事梁果先生还表示，"凭借我们独特的全球化能力，我们将继续向其他国家和地区扩大商业化版图，以实现市场的多元化，并最大限度地深化我们对公共卫生的积极影响。"

　　一旦该疫苗在巴西获批，三叶草生物季节性流感疫苗的商业化将扩张至南半球，赢得南半球上半年流感季的销售市场，这将与中国等北半球下半年流感季的销售市场相互补充，使三叶草生物的季节性流感疫苗赢得全年的销售周期并增加可持续性收益，同时还能更充分地利用国光生物科技股份有限公司全年的生产能力。就市场战略而言，巴西是一个重要的疫苗市场，根据 Globaldata 的数据，巴西是世界第二大季节性流感疫苗市场，预计未来5年当地的总市场空间将超过10亿美元 。