以口头报告形式公布一项GC012F治疗符合移植条件的、高危多发性骨髓瘤新确诊患者的由研究者发起的1期临床试验的最新研究结果

　　GC012F是一款基于FasTCAR技术平台开发的BCMA/CD19双靶点自体CAR-T细胞疗法，目前正在多项临床研究中评估其治疗血液肿瘤以及自身免疫性疾病的效果

　　11月2日，亘喜生物科技集团宣布将在第65届美国血液学会（ASH）年会上，以口头报告形式公布一项GC012F治疗多发性骨髓瘤新确诊 （NDMM）患者的由研究者发起的临床试验（IIT）的最新研究结果。2023年的ASH年会将于12月9日 – 12日在美国加利福尼亚州圣迭戈市通过"线上+线下"相结合的模式召开。

　　这项正在中国开展的1期IIT研究（NCT04935580）旨在评估基于FasTCAR平台打造的BCMA/CD19双靶点自体CAR-T细胞疗法GC012F，作为前线疗法治疗符合移植条件的、高危NDMM患者的安全性和有效性。此前，该临床试验的首批数据（包括13例患者）已在2022年ASH年会上公布；在今年的大会上，亘喜将进一步展示包括更长随访时间以及新增入组治疗患者的更新数据。

　　"一年一度的ASH盛会又将拉开帷幕，我们很高兴能进一步展示GC012F治疗NDMM患者IIT 1期研究的最新成果。去年，我们在会上公布了13例患者的首次临床数据，标志着CAR-T用于MM前线治疗临床研究和探索的重要里程碑，"亘喜生物首席医学官李文玲博士表示："随着更多患者入组治疗，以及既往患者的随访时间不断拉长，我们愈发信心十足地看到GC012F持续展现出卓越的应答深度以及高度优异的安全性优势。我们坚信GC012F有望脱颖而出，成为一款具有代表性的下一代CAR-T疗法，有潜力革新多发性骨髓瘤患者前线及早线治疗的格局。"

　　口头报告详情如下：

• 报告标题：一项开放性、单臂1期研究的最新临床结果：BCMA/CD19双靶点 FasTCAR-T细胞疗法（GC012F）作为符合移植条件的、高危多发性骨髓瘤新确诊患者的一线疗法
  Presentation title: Updated Results of a Phase I Open-Label Single-Arm Study of Dual Targeting BCMA and CD19 FasTCAR-T Cells (GC012F) As First-Line Therapy for Transplant-Eligible Newly Diagnosed High-Risk Multiple Myeloma
• 摘要编号：1022
  Abstract number: 1022
• 报告类别：704. 细胞免疫疗法：早期及探索性疗法
  Presentation category: 704. Cellular Immunotherapies: Early Phase and Investigational Therapies
• 报告时间：12月11日（周一），下午4:45，太平洋时间
  Presentation time:Monday, December 11, 2023,4:45 PM PT
• 报告地点：圣迭戈会议中心6A厅
  Presentationlocation: Room 6A,San DiegoConvention Center

　　更多有关亘喜生物在ASH年会期间的口头报告详情，将于美国东部时间今日上午9点在ASH官网上公布。