10月31日,蔼睦医疗宣布在中国海南博鳌乐城先行区的真实世界研究("RWS")取得阳性结果，该研究旨在评估DEXTENZA®(0.4毫克地塞米松眼科插入物)治疗白内障手术后眼部炎症和疼痛的安全性和有效性。

　　本研究达到了其主要疗效终点，即通过白内障术后第 14 天研究眼无前房细胞(即"0"分)的比例，显示DEXTENZA可显著减少眼部炎症。

　　本研究也达到了次要疗效终点，即术后第8天眼部疼痛显著减轻。

　　研究结果显示DEXTENZA的耐受性良好，与此前所有研究的结果一致。

　　"我们很高兴地宣布在白内障手术患者中的真实世界研究取得了阳性结果"，蔼睦医疗首席执行官赵大尧博士表示，"DEXTENZA在中国患者中显示出了显著的疗效和良好的安全性，这是蔼睦医疗推进这一后期项目在中国大陆注册的一个重要里程碑。"

　　2020年10月，蔼睦医疗与Ocular Therapeutix, Inc. (以下简称"Ocular"，纳斯达克股票代码：OCUL)达成独家许可协议，获得在大中华区、韩国和东盟市场开发和商业化 DEXTENZA 的权益。目前，该产品已在美国和澳门地区获批用于治疗眼科手术后的眼部炎症和疼痛以及过敏性结膜炎有关的眼部瘙痒。

　　DEXTENZA是首款缓释泪小管植入剂，不含防腐剂，单次植入后可持续 30 天向眼表缓释地塞米松，与目前常规需每日多次点眼的滴眼液相比，可确保药物使用的依从性，为患者提供显著的益处和便利。