歌礼制药有限公司(“歌礼”)今日宣布ASC40联合贝伐珠单抗治疗复发性胶质母细胞瘤(rGBM)患者的III期注册临床试验完成120例患者入组。ASC40是一款选择性的脂肪酸合成酶(FASN)口服小分子抑制剂，脂肪酸合成酶是调节脂肪酸从头合成(DNL)途径中的关键酶。ASC40通过阻断脂肪酸从头合成，抑制肿瘤细胞能量供应和扰乱肿瘤细胞膜磷脂组成[1]。

　　该III期注册临床试验(ClinicalTrials.gov：NCT05118776)是一项在中国开展的随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床试验，旨在评估复发性胶质母细胞瘤患者的无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)和安全性。计划入组约180例患者，以1:1的比例随机分配进入队列1(每日口服一次ASC40片剂+贝伐珠单抗)和队列2(每日一次安慰剂片剂+贝伐珠单抗)。根据预设的期中分析条件，120例患者或将有足够的事件进行PFS期中分析。期中分析将在观察到93个PFS事件后开展。

　　胶质母细胞瘤(GBM)是星形细胞瘤中最具侵袭性的弥漫性胶质瘤，根据世界卫生组织(WHO)分类被定为IV级胶质瘤[2]。研究显示，在中国，胶质母细胞瘤占胶质瘤的57%，年发病率约为2.85至4.56例/10万人，据此估算，每年约有4万至6.4万新发胶质母细胞瘤病例[3]。在美国，胶质母细胞瘤占胶质瘤的56.6%，年发病率约为3.21例/10万人[4]。在手术、放疗和化疗后，超过90%的胶质母细胞瘤患者会出现复发。复发性胶质母细胞瘤患者的有效治疗方案极其有限。

　　“脂质代谢目前被认为是肿瘤重要的代谢途径之一[1]。FASN在脂质代谢中发挥着关键作用，已成为临床研究中有吸引力的靶点。”歌礼创始人、董事会主席兼首席执行官吴劲梓博士表示，“FASN抑制剂ASC40的III期临床试验完成120例患者入组，标志该临床或将有足够的事件进行PFS期中分析，这是III期研究的一个重要里程碑，我们非常期待结果。”