9月7日，百济神州是一家全球性生物科技公司，公司今日与绿叶制药集团宣布，绿叶制药自主研发的创新制剂 -- 注射用戈舍瑞林微球(中文商标：百拓维®)已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准，用于可用激素治疗的绝经前期及围绝经期妇女的乳腺癌患者。

　　自今年6月30日百拓维®在中国获批用于前列腺癌的治疗以来，百济神州便与绿叶制药携手，快速开启该产品惠及患者的整体进程，第一时间投入临床使用。此次新适应症的获批，意味着百拓维®覆盖的患者群体将进一步扩大。

　　乳腺癌是威胁全球女性健康的第一大恶性肿瘤，也是中国女性群体的高发癌症。2020年中国确诊乳腺癌病例已达42万例[1]，不同年龄段的乳腺癌发病率均持续上升[2];同时，中国乳腺癌发病年龄较欧美国家呈更年轻的趋势[3]，绝经前癌症患者比例约占1/2;此外，与年长乳腺癌患者相比，绝经前乳腺癌患者复发风险高，总体生存较差[4]。

　　浙江省肿瘤医院乳腺内科主任医师、CSCO乳腺癌专家委员会副主任委员王晓稼教授表示：“绝经前乳腺癌患者对生育保护、乳房外形保留，以及治疗体验、生活质量、心理关爱、回归社会等方面有更高、更个性化的需求，因此在临床治疗时要多维度考量并给予更多关怀。百拓维®升级的微球剂型和改良的注射方式，能兼顾疗效、安全和患者体验，为女性患者提供更高质量的治疗，降低治疗相关的心理压力，提升治疗信心及依从性，更有助于乳腺癌患者尽早克服心理障碍和回归正常生活。”

　　百拓维®是全球首个且目前唯一获批上市的戈舍瑞林微球制剂，通过创新微球技术，在保障治疗效果与安全性的同时大幅改善患者用药体验。该产品用于乳腺癌治疗的3期临床试验结果表明：其临床疗效与对照药相当，安全性方面与对照药特征相似，并可减少注射部位不良反应发生率和严重程度。其改良的注射针头直径仅0.8毫米，有效降低患者治疗相关心理负担，具有明显的临床优势。

　　百济神州大中华区首席商务官殷敏女士表示：“当代女性患者在社会、家庭、职场等各领域扮演着多元角色，她们在治疗和预后方面有着特定诉求，对生活质量有着更高要求。我们很高兴看到百拓维®获批乳腺癌适应症，同时也看到了大量患者的未尽之需和明确的产品临床价值，期待它能够为中国乳腺癌患者带来更高质量的治疗，帮助她们减轻身心负担，支持她们更好地回归生活。百济神州也将继续与绿叶制药强强联手，让更多患者更快用上有效、安全且用药体验更佳的全球好药。”

　　绿叶制药集团总裁杨荣兵先生表示：“我们非常自豪地看到，百拓维®在商业化上市后的不久再添新适应症。这一里程碑的达成再次验证了公司通过持续高效地交付各项创新成果，服务于临床所需的承诺与决心。凭借该产品在前列腺癌、乳腺癌治疗领域的临床优势，绿叶制药与百济神州将继续拓宽双方的商业化合作广度，助推该产品社会价值与商业价值的加速转化，为提升广大患者的用药可及性持续努力。”

　　此前，百拓维®首个适应症于2023年6月30日获NMPA批准，用于需要雄激素去势治疗的前列腺癌患者(请点击查看相关获批新闻)。该产品在获批后19天内实现商业化供货，同步在全国多家医院投入临床使用，快速惠及中国前列腺癌患者(请点击查看相关新闻)。

　　IQVIA数据显示：2022年中国促性腺激素释放激素(GnRH)激动剂产品的市场总值约为人民币95亿元，2018年至2022年的复合年均增长率为17.7%。基于大量未被满足的患者需求，预计百拓维®将拥有广阔的市场前景。