拱东医疗:公司产品获得欧盟MDR认证
导言:浙江拱东医疗器械股份有限公司(以下简称“公司”)8月15日公告,公司于近日收到由欧盟公告机构TüVSüD南德意志集团签发的MedicalDeviceRegulation(EU)2017/745(简称“MDR”)认证证书。
浙江拱东医疗器械股份有限公司(以下简称“公司”)8月15日公告,公司于近日收到由欧盟公告机构TüVSüD南德意志集团签发的MedicalDeviceRegulation(EU)2017/745(简称“MDR”)认证证书。预期用途:作为静脉血液采集和储存的容器,通过离心法制备和收集富血小板纤维蛋白(PRF)。
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