7月17日，临床诊断的全球领导者之一贝克曼库尔特与神经标志物、IVD制造领军企业之一富士瑞必欧宣布建立新的合作关系。双方将发挥各自在免疫分析领域的优势，支持神经退行性疾病领域的治疗药物开发、临床试验和常规临床应用。

　　如今，神经系统疾病造成的伤残和死亡负担日益成为全球性公共卫生挑战，而且这一负担在未来几十年内还将不断增加。1)目前，国际阿尔茨海默病协会预计全球痴呆症患者超5500万，截止到2050年，患者人数将增至1.39亿[1]。在中国，60岁及以上人群中约有1507万人患有痴呆症，其中阿尔茨海默病患者达983万[2]。2)目前，有100多种改善病情的候选药物正在开发中，新型治疗药物的研发管线空前壮大[3]。近日，FDA批准了两种基于单克隆抗体的治疗药物，这是改善阿尔茨海默病患者健康并减缓疾病进展的一个重要里程碑。

　　神经退行性疾病不断攀升的患病率，和持续改善的阿尔茨海默病的疾病疗法，使得两家公司的合作伙伴关系变得更加重要。双方的合作得益于富士瑞必欧在开发其率先面市的高质量神经退行性疾病生物标志物测定和提供临床证据推动临床应用方面的专长，以及贝克曼库尔特专有的具备高灵敏度检测能力且广泛的免疫分析仪装机基础，推动全球范围内的可用性并支持开发准确度更高的新一代解决方案。

　　目前的诊断解决方案依赖于PET成像或腰椎穿刺脑脊液检测，富士瑞必欧和贝克曼库尔特则希望通过探索血液检测在阿尔茨海默病的广泛应用来加速阿尔茨海默病突破性治疗药物的影响力。

　　贝克曼库尔特全球总裁Julie Sawyer Montgomery表示，"贝克曼库尔特与富士瑞必欧的强强联合，意味着全世界的患者、神经科医生和全科医生都将有绝佳的机会进行高质量的神经退行性疾病检测。我们相信，实现基于血液检测的可及性对阿尔茨海默病的诊疗至关重要。"

　　富士瑞必欧总裁兼首席执行官Goki Ishikawa表示，"与贝克曼库尔特的合作将有助于加快我们向全球各地的实验室和临床医生推广新型神经退行性疾病生物标志物组合的步伐。作为诊断行业杰出的前沿免疫分析产品提供商，此次合作是加快这些标志物在所有主要地区从研究到临床应用的重要一环，并能够为患者及其家属在对抗这种使人虚弱的疾病时提供更高标准的诊疗。"

　　此次合作通过利用富士瑞必欧的检测技术，持续扩大贝克曼库尔特Access系列免疫分析仪的检测菜单，满足了全球范围内对基于血液阿尔茨海默病诊断的未满足临床需求，帮助全球范围内的医疗服务机构和制药公司在聚焦阿尔茨海默病等更具挑战性的疾病时，能取得临床相关性越来越强的检测。

　　对贝克曼库尔特来说，合作是创新的基础，我们不断加强在产学研用等领域的多维度合作，致力于打造更创新的产品和更丰富的整体解决方案。今年，丹纳赫中国诊断平台研发制造基地正式投入使用，贝克曼库尔特作为重要运营公司，其本土生产研发能力将得到全面提升，将快速高效地完成本土生产和本土研发创新，为本土医疗机构和实验室提供更高质量的服务。