7月10日，百济神州宣布与映恩生物达成一项独家选择权和授权合作协议，百济神州获得一款在研、临床前ADC药物的全球开发和商业化权利，该药物将用于治疗特定实体瘤患者。

　　百济神州高级副总裁、全球研发负责人汪来博士表示："百济神州建立了业界领先的全球肿瘤学研究团队，我们正在包括ADC在内的极具影响力的治疗领域持续发力，力争不断拓展和完善我们在实体瘤领域日益丰富的产品管线。通过与映恩生物的此次战略合作，以及我们‘端到端'的ADC生产能力，百济神州已经建立了优势地位，为在全球范围内推进这一款药物和我们早期自主研发的ADC管线做好充分准备。"

　　映恩生物首席执行官朱忠远博士表示："映恩生物致力于成为一家领先的新一代ADC公司，我们的产品基于独创的DITAC技术平台，并在临床前研究和全球临床试验中均显示出令人振奋的疗效和安全性。我们很高兴能与百济神州达成此次合作，加速推进这一药物的开发。通过百济神州和映恩生物的强强联合，我们相信将能够为全球患者带来更多具备突破性的ADC药物。"

　　根据协议条款，映恩生物将从百济神州获得一笔首付款，并将在百济神州行使选择权后，有权获得选择权付款。此外，基于合作研究项目取得的特定研发进展、注册进展和商业化里程碑，映恩生物将有权获得高达13亿美元的额外付款，以及分级特许权使用费。在行使选择权后，百济神州将拥有这款药物在全球的开发、生产和商业化权利，而映恩生物将负责开展该药物在IND递交前的所有临床前研究，并支持百济神州未来的IND申请。